你怎么理解和使用基体匹配方法？

真正的基体匹配是指采用的标准样品除要分析的组分外其他的所有组分要和分析样品的完全一样，原吸上基体匹配一般是指酸的种类和酸度要一致。

应助达人

有些基体效应明显的话就需要做基体匹配，如果对测试没影响的话就不需要，毕竟基体匹配是一件挺麻烦的事情。

同意楼上的观点。

是啊，每个样品都要作基体匹配，而不是每一一类，呵呵，其实，只有基质效应明显的才需要做，毕竟做好基质匹配的标准曲线是不容易的

多谢楼主分享

采用的标准样品除要分析的组分外其他的所有组分要和分析样品的完全一样，原吸上基体匹配一般是指酸的种类和酸度要一致

基体匹配为什么要做？只要在产生了基体效应的情况下，且由于不了解具体产生了怎样的基体效应，为了实验的准确性才要进行基体匹配，而且根本不存在完全一样的基体（标准加入法也是有它的局限性）
对于石墨炉而言，最基体匹配的目的很多时候就是为了一下物理原因（例如粘度），其实对于一般的溶液根本不需要去做基体匹配（这个也是有一定范围的），就算酸度不一样也不影响结果的准确性。我这样说是基于一个石墨炉的原理：因为加入了基体改性剂，其实在理想状态下，到原子化阶段的时候，他们的基体是一样或接近一样的，其实这个就没必要去做基体匹配了，我们要考虑的是读书之前的，不是进仪器之前的。
上面说的只是对于一般消解好的样品（扣背景方式用塞曼的），例如发生的光谱干扰的情况，要做基体匹配。、但是我觉得这个基体匹配很难说的，主要是要靠对仪器的把握和熟悉程度，我一直认为基体匹配是一种比较懒的做法，如果搞懂了基体效应主要影响的部分，把其将到最低或消除就没必要去做基体匹配了。

应助达人

我的理解是很难完全匹配，所以尽量接近。万一不行，标准加入法。

标准加入法不能矫正两个因数：1，基体成分对测定元素发生了光谱干扰；还有一个因数暂时忘记了，好像也是跟基体的浓度的问题，我查书后发生了，好像只能校准一下物理方面的影响。