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植物样品 预消解

微波消解

  • 急问:植物样品(茶叶标准物质),0.2/0.5g样品,加7ml HNO3,1ml H2O2,预消解时即剧烈反应,溢出了消解罐,这种情况正常吗?怎么避免啊?ps:做实际样品时,反应没有这么剧烈啊。
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  • AK-47(冲)

    第1楼2011/12/12

    质量少一点试试。

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  • AK-47(冲)

    第2楼2011/12/12

    条件缓和一点。

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  • wolfly2007

    第3楼2011/12/12

    溶液的量不用那么多就可以吧,还有可以做做回收率实验,选择最佳的溶液的量

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  • zhanggrace

    第4楼2011/12/12

    个人觉得称样量和加酸量都应该减少,或者酸先加一部分反应,等反应缓和了,再加

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  • sineo_tech

    第5楼2011/12/13

    加过氧化氢时采用少量滴加的方法,先加入0.5ml稍微晃动一下后静置1分钟再补加。取样量一般不大于0.5g是没什么风险的。此过程反应后在微波消解系统中的反应可用平稳来形容。

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  • zoe0122

    第6楼2011/12/13

    以前做茶叶的时候好像是0.1g吧。。加5ml硝酸后等一段时间,反应的差不多了在慢慢滴加双氧水。茶叶反应却是是很剧烈的

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  • 1160

    第7楼2011/12/13

    各位前辈在消解植物样品时一般加酸量是怎么确定的呢

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  • 1160

    第8楼2011/12/13

    综合各位的指导,总算是消解成功完成了。称样0.1g,加硝酸4ml(分两次),双氧水1ml。

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  • happy爱米粒

    第9楼2011/12/18

    称样量会不会太少啊?硝酸分两次加是什么意思呢?两次都是预消解吗?

    1160(1160) 发表:综合各位的指导,总算是消解成功完成了。称样0.1g,加硝酸4ml(分两次),双氧水1ml。

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  • wpl369

    第10楼2012/01/07

    减小称样量和酸加入量,在设置程序时,可以在低温下反应时间长一点

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