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原创首发：液相测定厚朴酚、和厚朴酚

厂商论坛

  • 不废话了，先直接上图

    可以看看下面的Tailing和Theoretical，分离的效果还是不错的。
    其中10.590min为和厚朴酚峰，17.166为厚朴酚峰。

    色谱条件： 色谱柱：Venusil XBP-C18-L（4.6×250,5μm）
     流动相：甲醇：乙腈：水（50:20:30）
    检测波长：294nm
    色谱条件参考2010版药典236页厚朴花之色谱条件，样品包括：厚朴，厚朴花，藿香正气口服液(上述色谱图为样品图谱）
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  • xydell

    第1楼2011/12/14

    药典上厚朴流动相用的是甲醇水啊，流动相的类型可以更改的么？

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  • binbao

    第2楼2011/12/14

    可以的，试过好几种流动相，甲醇：乙腈：水（50:20:30），甲醇-水，还有藿香正气水中的厚朴酚，和厚朴酚的色谱条件甲醇-异丙醇-水，除保留时间有些差异之外，其他的差别不大

    谢谢顶贴

    xydell(xydell) 发表:药典上厚朴流动相用的是甲醇水啊，流动相的类型可以更改的么？

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  • tangtang

    第3楼2011/12/14

    如果出报告的话，流动相的组成更改了，需要做方法学研究。

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  • binbao

    第4楼2011/12/15

    谢谢指点，目前只是初步研究，还没到方法学研究那一步

    tangtang(tangtang) 发表:如果出报告的话，流动相的组成更改了，需要做方法学研究。

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  • zjzy

    第6楼2011/12/16

    这个很多柱子都能做，楼主的柱子有什么优势呢？

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