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零点漂移的问题

  • thestronger
    2006/03/28
  • 私聊

原子吸收光谱(AAS)

  • 我用的是瓦里安的220,最近测量时发现测定的结果问题很大,感觉是零点在漂移。几个元素都是。
    我用同一个试液试验,连续读数十多次,发现结果真是“步步高升”,读到10多次时,结果已经是第一次的两倍多,比如说,会这样升高:0.32,0.39,0.45,0.51........
    我都不敢测了,问仪器的供应商,说要多调零, 我不可能测两个样调 一次吧?!
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  • xuxiang414

    第1楼2006/03/28

    可能是仪器的稳定性不够好,预热时间够不够长,或者是灯有问题,能量不太稳定.

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  • liuzujiong

    第2楼2006/03/28

    可能是仪器的稳定性不够好,预热时间够不够长,或者是灯有问题,能量不太稳定.

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  • LiveBandit

    第4楼2006/03/28

    仪器的水平位置对基线漂移影响也是很大的.

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  • ywk2006

    第6楼2006/03/28

    原先使用情况如何

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  • thestronger

    第7楼2006/03/29

    测试铅和镉,以前都很好的。
    一般会点火预热10多分钟,而且铅灯是刚换不久的。现在两个元素都这样,如果调零之后再测又会变成负的了。

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  • llt123

    第8楼2006/03/29

    是不是你的空压机或乙炔气表有问题啊,你好好检查一下你的气路.

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  • huaiming301

    第9楼2006/03/29

    你要看看你的空白的吸光值与样品的吸光值 如果相差很大 2个数量积飘移是可以忽略不计!

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  • 怪侠一点红

    第10楼2006/03/29

    我用的是瓦里安的220,最近测量时发现测定的结果问题很大,感觉是零点在漂移。几个元素都是。
    我用同一个试液试验,连续读数十多次,发现结果真是“步步高升”,读到10多次时,结果已经是第一次的两倍多,比如说,会这样升高:0.32,0.39,0.45,0.51........
    我都不敢测了,问仪器的供应商,说要多调零, 我不可能测两个样调 一次吧?!

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    此种情况调零也是没有用的。
    1)你可以先调整光路,再调零(调零2次就可以),如果不行再调整光路,再调零2次,还是不行就要自己检查一下仪器了。
    2)开机状态下,你可以用铜灯测量一下你机子的基线稳定性。
    打开铜灯,灯电流大于3毫安,通带0.5,30分钟内,观察吸光度小于0.004,正常。
    开铜灯,灯电流大于3毫安,通带0.5,点火预热20钟,30分钟内观察吸光度小于0.005,正常.
    3)如果还是这样,看看你提升量是否大于4毫升每分钟。
    都不是的话,仪器该是有问题了。

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