原子吸收光谱(AAS)
ldgfive
第1楼2012/01/11
你加的是什么基改呀,是不是加的类型不对呀
zhwaisw
第2楼2012/01/11
铅的基改常用的是磷酸二氢铵+抗坏血酸和二氯化鈀,前者比较常用。不知道楼主用的哪个?试剂空白是不是由基改+酸+水组成的,空包高的话,要挨个找原因,可以分别测水、酸溶液、基改的空白,看到底哪个环节出了问题。
秋月芙蓉
第3楼2012/01/11
LZ的前处理是怎么做的
wandoutang
第4楼2012/01/11
1%的磷酸二氢铵,优级纯
第5楼2012/01/11
样品用干法消化:称1g样品,炭化,然后放进马弗炉525度,6个小时,然后冷却,加入1ml 0.5mol/L的硝酸(优级纯的)不是空白不平行,是两个样品不平行,相差很大,我今天又重新做了一次,结果还是一样。今天分别作了干法消化和湿法消化,两个平行样的吸收值还是相差很大,会不会仪器出现问题了
第6楼2012/01/11
你感觉样品的均匀性怎样呢
第7楼2012/01/11
还可以吧,只是测铅的时候不平行,测铁和铜的时候都不会出现这个问题,我现在都搞不懂是什么原因
第8楼2012/01/11
估计铅污染的可能性比较大
第9楼2012/01/11
建议你做这样一个实验,直接用稀硝酸溶解样品,上机测定铅铁铜 ,比对下结果
第10楼2012/01/11
你的意思是说不用消化,直接稀释测吗?不经过消化,结果会不会偏低?
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