厂商论坛
after2012
第1楼2012/01/12
1.样品体积过大 :减小体积 2.样品溶剂过强 : 采用较弱的样品溶剂 3.柱塌陷或形成短路通道 : 更换色谱柱,采用较弱腐蚀性条件4.流动相或比例选择不合适,更换5、流动相污染估计应该是色谱柱柱头塌陷或者填料被污染了!
vcningmeng
第2楼2012/01/13
1,2,4都不存在奥,因为开始一直做的好好的,3,5是有可能,最后5排查以后是没有问题的,除了3就不会有其他的可能了吗???
第3楼2012/01/13
怎么就没人继续了?
Dragon Man
第4楼2012/01/13
估计还是柱头塌陷
冷冷的冰雨
第5楼2012/01/13
峰分叉,主要是1、柱子的原因2、样品分解
第6楼2012/01/13
的确,最后找到原因是样品分解。当时建议客户按照TEST REPORT上柱效测试报告,做一个柱效测试,客户说实验室没有甲苯和萘,无奈,让他把标样重新配置,进样,峰形正常,皆大欢喜!有些物质本身就不稳定,特别是在低浓度下,样品会慢慢分解
第7楼2012/01/13
分叉峰大多数是因为柱子不行了样品温不稳定当事人肯定比谁都清楚,如果真是样品的原因,当事人就得好好检讨一下了
第8楼2012/01/13
因为配好的标液浓度都比较低得,有些物质可能有避光保持的要求,如果不注意的话,样品有可能分解
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