铅标准系列的浓度问题！

对了，我做曲线用的是283.3波长，是不是浓度低了次灵敏线灵敏度不够，造成曲线拟合不好。不知道用217.0结果会怎么样。

做2 5 10 20的做还行。用283.3和217.0都差不多，你看把1的去掉怎么样？

我也想去掉啊，我们这里样品种类多，各种重金属含量差别大，老是要改标准系列，根据单溶液分析，我做的酒样中铅1ppb多点，麻烦。就算是做1、2、5、10ug/L的系列可能误差大，本来含量就不高，难做！！！麻烦中~~~~~~~~~~~

那就真难，再低的我也没有做这了。你现在曲线具体是什么情况呀。说来看看。各个标准点的吸光度都有多少 ？

我今天做了好多次，总算是成了。不过用的是二次拟合。一次线性拟合根本不行
不加基体改进剂相对容易做些。加基体改进剂较难。
下面是我做的还可以的一个。
仪器条件：波长217.0 6mA 0.5nm 石墨炉：100度50s 800度20S 1200度3S 2000清除 信号：峰高
进样10uL。加硝酸铵5g/L 10uL(50ug)做基改---以上条件为仪器推荐值
空白 0.0437
1ug/L 0.0576
2 0.0687
5 0.1010
10 0.1754
一次线性拟合0.9949 二次曲线拟合0.9987

麻烦啊~~~~~~~~~~~~~~~~~

我用的基体改进剂硝酸铵含铅较高（经过单独测定估计在1-2ppb)，曲线不可能通过原点。对样品测定的影响也很大。

原子化温度1200就够了?什么仪器啊.

我今天做了好多次，总算是成了。不过用的是二次拟合。一次线性拟合根本不行
不加基体改进剂相对容易做些。加基体改进剂较难。
下面是我做的还可以的一个。
仪器条件：波长217.0 6mA 0.5nm 石墨炉：100度50s 800度20S 1200度3S 2000清除 信号：峰高
进样10uL。加硝酸铵5g/L 10uL(50ug)做基改---以上条件为仪器推荐值
空白 0.0437
1ug/L 0.0576
2 0.0687
5 0.1010
10 0.1754
一次线性拟合0.9949 二次曲线拟合0.9987

麻烦啊~~~~~~~~~~~~~~~~~
————————————————————————————————————————————标准配得不好！
我配的0.1 0.5 1.0 做出来线性都有0.9994
二次一般有时是0.0000
还不错。
如果是你这样拟合0.9949 二次曲线拟合0.9987
我一般是重新配。
属于个人配制的问题，而不是仪器的问题。

学习一下！