在做低浓度荧光光谱时，发射峰蓝移的原因？

把你的激发波长、发射波长（前后）、溶剂等发过来，大家讨论一下。
个人觉得有可能你认错了峰位。

应助达人

有可能是瑞利散射光谱或者是拉曼光谱在作祟吧？

激发波长是350nm， 发射峰大概在480nm到680nm的宽峰，溶剂是水，溶质是带羟基的富勒烯，现在觉得这应该不是蓝移，因为没有形状和强度的重复。 只是好奇为什么会在低波长有发射？

是不是浓度大的时候内滤光效应比较强，这样影响的就是短波方向的发射，当浓度增大时，这个短波的发射被更多的溶质分子吸收，所以只呈现出长波的发射峰。你这个图设置扫描发射波长应该再往短波方向设置一下，比如300—800nm，那样原因就明显了。

看你这个结构应该不会有两个发射峰，所以根据你这个所谓蓝移的出峰位置，应该是水的拉曼。