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请问液质流出峰变钝,不如以前尖锐是什么原因呢

液质联用(LCMS)

  • 悬赏金额:50积分状态:未解决
  • 通过自动进样器进样到质谱,没有经过色谱柱,以前的质谱流出峰很尖锐,并且在0.2分之前就全部流出了,现在的质谱流出峰变钝了,响应信号也有以前的NL*10五次方变到现在的NL*10的三次方,请问这是什么原因啊,谢谢
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  • ie4680180

    第1楼2012/03/09

    应助达人

    为什么不经过色谱柱呢?

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  • ie4680180

    第2楼2012/03/09

    应助达人

    我想主要是流动相初始比例的问题哦

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  • yunshulxd

    第3楼2012/03/09

    因为物质很纯,不需要分离,只看分子量就可以了,我们是粒子阱的液质

    ie4680180(ie4680180) 发表:为什么不经过色谱柱呢?

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  • happy爱米粒

    第4楼2012/03/09

    是不是离子源喷雾针堵了?

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  • 论坛版主招募|新窦

    第5楼2012/03/09

    管路是不是有换过了?造成死体积变大。
    还有就是离子源喷雾针有问题,超声清洗下,再不行就得更换喷针了。

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  • 胜邪

    第6楼2012/03/09

    管路走样时间长了,内管壁被冲蚀,具有一定的保留性了...

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  • chy57589893

    第7楼2012/03/10

    我觉得和死体积是不是有关系,被测物在管路中被展开,出峰变钝

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  • netsking

    第8楼2012/03/11

    上边说的都是原因应该考虑的

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  • tzlde

    第9楼2012/03/18

    流出峰变盾应该是你的色谱行为发生了改变吧,信号低了可能是质量检测器mutipler的问题吧,消耗性原件,我们质谱信号是重新校正才上去的,电压已经很高了,正在申请跟换mutipler

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  • 该帖子已被版主-Charles911加2积分,加2经验;加分理由:感谢交流
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  • Charles911

    第10楼2012/03/31

    峰变宽,是因为色谱柱或管路、喷针压力增大,或者增加了吸附,导致延长保留;响应变低,一点是柱头吸附,另外一点是源脏了,多维护一下吧

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