提问帖（3.21）：气象色谱的峰分不开，大家都有什么解决办法呢?

相信大家都会遇到过这种情况，麻烦大家用自己的话总结哈，不要长篇复制百度出来的答案哦，根据自己的实际经验来写，嘿嘿

yifan1117(yifan1117) 发表:

峰分不开
1、 载气流速过高
2、 色谱柱太短或不合适
3、 柱温过高
4、 进样量过大
5、 色谱柱严重流失或污染
6、 汽化室死体积太大
7、 玻璃内 衬管碎
8、 进样技术差
9.、样品浓度太高
10.、分流太小。

柱子不合适，需要更换

1、选择合适的升温程序
2、选对色谱柱极性
3、预处理样品净化彻底一点
4、更换进样口衬管
5、对柱子进行老化
6、柱子失效，更换新的色谱柱
7、标准品溶剂有问题，更换溶剂
8、减少进样量
9、使用分流进样模式
10、更换检测器，改变选择性
11、载气纯度不够或被污染
12、手动进样技术差
13、降低光电倍增管增益

应助达人

1、优化升温程序
2、检查色谱柱是否匹配
3、预处理样品净化彻底一点
4、更换进样口衬管
5、对柱子进行老化
6、柱子失效，更换新的色谱柱
7、标准品溶剂有问题，更换溶剂
8、减少进样量或稀释样品浓度
9、使用分流进样模式
10、更换检测器，改变选择性
11、载气纯度不够或被污染
12、手动进样技术差
13、降低光电倍增管增益
14. 降低进样口温度

首先要基本搞清楚样品的极性，首先要选对柱子.

然后才是条件，你的检测器温度应该高于进样器温度30度为移，而且进样器应该高于柱子温度30度左右。

可以尝试改变载气流速和分流比来控制出峰时间！

最后再尝试梯度升温程序，梯度虽好，可是每次恒定温度（就是升完温再下降平衡）比较慢！

1样品的沸程宽吗？是的话，建议采用程序升温方法。不是的话就要看其他问题了。
2、在较高温度时分离度不好，出峰的时间短，也有可能是流速太快了，各种成分都混在一起了。
3、检测室的温度一般稍大于或等于柱温.