arvid2007 2012/03/31
实际上传统的正相、反相的概念,从固定相和流动相极性的大小来定义,并不能很系统的反应色谱洗脱的机理。色谱洗脱过程中,涉及到固定相、流动相和待分析物质三者之间的动态作用,我们应该从这三者之间的作用力来考察和分类。
1、“没有保留就没有分离”。——首先固定相要对待分析物质有保留,才能进行后续的色谱分离。如果各个待分析物质都在死时间出峰,是不能接受的。色谱技术一开始发展的时候,选用的是硅胶等固定相,这类固定相通过氢键、离子交换等作用对待分析物质进行保留。后来人们发现这类固定相提供的作用力太强,会吸附待分析物质的碱性基团等位点,造成死吸附,于是就开发了C18等固定相(历史传承的关系,被命名为反相),通过疏水作用力保留待分析物(但是疏水作用力相对氢键、离子交换作用力是很弱的,所以C18的载样量相对要小的多)。一般来说,正相色谱使用于极性强的物质,反相色谱适用于极性弱的物质,因为首先要实现保留。
2、“理论上说,只要不同的待分析物质和固定相之间的作用力有差异,就可以通过弱洗脱力的流动相的无限长时间的洗脱将它们分开;但是为了使色谱过程具有可行性,需要调整合适的流动相来尽快完成分离过程”。——这也是为什么正相色谱时选用正己烷为基础流动相,通过增加流动相的极性来在保证分离的同时,也能用较短的时间实现分离。同样地,反相色谱时选用水为基础流动相,通过增加其非极性来增加洗脱。
3、“亲水作用色谱是为那些在反相、正相色谱上不能进行保留和分离的物质而设计的”。——某些物质在反相色谱上保留很弱,而在正相色谱上保留没有问题,但是用传统的正相色谱的流动相(极性小、含水量少)又不能实现洗脱,需要用乙腈水等水性流动相去洗脱才可以。由于这种模式和传统的正反相色谱都不一样,所以人们称之为HILIC。
结论:正相色谱、反相色谱、HILIC色谱这样的分类,只是形象的描述,对于刨根究底的朋友容易造成困扰。但是如果我们从色谱过程的固定相、流动相和待分离物质三者之间的关系去考察,先从固定相和待分析物质的保留入手,再探究流动相洗脱待分析物质,就明白什么叫HILIC色谱了。
明白其中的根本原因,我们也可以形象的说:HILIC色谱就是用高含水的流动相的“正相色谱”。
说HILIC色谱当正相还是反相用,其实是不准确的,因为它按传统的“反相”用的时候意义不大,因为流动相的洗脱力远大于固定相的保留力,待分析物质很快就出峰了,它们之间的分离度很差。
如果我们非要对色谱分离过程进行正反相的分类的话,也就是说非要考察固定相和流动相的极性大小,那还不如考察固定相与待分析物质之间的作用力F1和流动相与待分析物质之间的作用力F2的大小。
F1=F2时,可以认为此时固定相和流动相的“极性”相同。(F1、F2可等同于固定相和流动相的极性)
(1)固定相是硅胶/氨基键合硅胶/丙基酰胺键合硅胶/氰基键合硅胶等
当F1
fengmo4668 2012/04/01
[quote]原文由 [b]木有才(xgy2005)[/b] 发表: Hilic色谱柱里面的填料是高纯硅胶[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09510.gif[/img][/quote] [color=#000000][size=2]HILIC亲水色谱柱是以超纯硅胶为基质,表面键合有中性亲水基团的新型固定相[/size][/color]
dahua1981 2012/03/31
[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203311502_358522_1606903_3.jpg[/img] [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203311502_358523_1606903_3.jpg[/img]
xue2009 2012/03/31
HILIC柱的实质就是反相使用的正相柱,随着流动相水相的比例增加,流动相的洗脱能力逐渐增强;其保留原理为静电引力、疏水作用、偶极作用等多种作用力。
小卢 2012/04/03
[quote]原文由 [b]dahua1981(dahua1981)[/b] 发表: 月旭的HILIC柱有几种啊[/quote] Hilic氨基、硅胶、Diol等几类可以供大家选择!