提问帖（4.06）大家说说液相和气相进样针都有哪些类型，采购时要注意哪些技术参数？有图最好（答案已出）

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进样针针头样式
　　1.专用圆椎形针头，可经受多次进样，专门用在自动进样器进样针上。 进样针
　　2.带斜面的无中间部分针头，推荐使用在进样隔垫上。只有26s–22的针头是最适宜使用在气相色谱中进样隔垫上。 进样针
　　3.平头进样针，用于HPLC进样阀和样品吸量管上。 进样针
4.10–12°斜面针头，用于生命科学的应用。 进样针
5.圆椎型针头，一侧带孔，用于隔垫进样，经样正的乙烯基塑料针头，减小对隔垫的损坏。 进样针

进样针样式
　　1. N – 用粘合剂固定针头，最大到250µ 进样针
　　2. LTN –用粘合剂固定针头带Luer Tip, 500µL 和更大。 　　N 和LTN 型进样针是将针头用粘合剂粘在玻璃的注射器管中，加热温度能超过50°C, 不能高压灭菌，不能使用卤族溶剂如二氯甲烷。如果您想节约实验室费用并得到很好的重现性，就可选择这种粘合的针头。 　　3. LT – Luer Tip 　　LT表示玻璃的阳Luer尖头可以与大多数的皮下注射器针头连接，针头需要单独订购。Kel-F® 中枢和连接器用于密闭防止泄漏。金属中枢的针头不要使用这种末端方式。LT注射器拆卸后可以在121°C加压。如果要选择一种可方便拆卸针头后加压的注射器,那么这种注射器是很好的选择。 进样针
4. KH表明可更换针头有一个金属的凸缘中枢。凸缘中枢是7000系列注射器所特有的特征。保证了针管和针头之间的非常好的密封性,当磨损后可以重现旋紧密闭。凸缘中枢可以耐受6000 psig的进样压力和进样的深度。拆卸后可以加压 进样针
5.RN –可换针头 　　RN表面可以取下针头。可取针头座保证了注射器的死体积为零。这样就可以很方便的更换弯曲或者堵塞的针头或者更换使用不同类型的针头。拆卸后可以加压。 进样针
6.TLL – Teflon® 　　Luer Lock 　　TLL表明带有镀镍黄铜中枢的公luer锥形可以接受容纳luer中枢针头和连接器。需要单独订购针头。金属或者PCTFE 针头在拆卸后可以加压。如果要选择luer 型针头,又需要保证针头将连接物锁紧时,就可以选用这种注射器。 进样针

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粗分有自动和手动两种

进样针的使用方法

　　①在使E 用前必须检查有无针尖毛刺·针卷曲以及简身裂缝。

　　②为了消除样品之间的前一个样品的残留，需要使用样品进行5～20 次的清洗。但是最初的2～3 次的样品必须作废弃处理。

　　③为了从针筒内去除气泡、将针尖浸入在样品溶液内重复进行抽取推出的操作。(将针向上侧容易去除气泡。)

　　④抽取比最终所需量多的样品，然后再再与刻度线进行对准。注意注射器不要倾斜。先用不会产生细小纤维的纸类等擦拭针尖后再注射。

　　⑤使用后必须用纯水或丙酮进行清洗，在进行空气干燥后做保管。

　　进样针使用上的注意点

　　①请勿将进样针整个浸入溶剂内。会导致粘接部分裂化。

　　②请勿将进样针置于急剧温度变化的环境下。会造成破损。

　　③请勿将进样针长时间置于强酸或极性溶剂内。会造成裂化·破损。

　　④固定针式进样针的针和针筒的连接部使用环氧树脂类的粘接剂，因此，在使用粘接剂可能会由于受到所使用的样品或清洗用溶剂的侵蚀而流出。请根据所使用的样品选择合适的进样针。

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Hamilton液相色谱进样针
规格型号：Hamilton 10ul、25ul、50ul、100ul、250ul、500ul等

0.5ul 液相（平头）微量进样器 液相手动进样针
规格型号：0.5ul


SGE进样针/气相微量注射器
规格型号：多种


无死体积进样针替换针芯 (根据进样针货号选择)
规格型号：0.5BNR-5 0.5UL SYRINGE


Waters 进样针WAT077233, WAT075507
规格型号：WAT077233, WAT075507
Hamilton 700系列进样
品牌：HAMILTON

岛津Premium进样针
价格：面议
规格：10µL
SGE气相色谱进样针
规格：10R-GT 10UL SYRINGE

我们用的都是自动进样针，还真没有仔细观察过用哪些类型的呢。

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Thermo进样针3301-0100
7725I液相手动进样阀针头 /平头进样针头
Perkin Elmer 09923270 进样针

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进样针的使用方法

　　①在使E 用前必须检查有无针尖毛刺·针卷曲以及简身裂缝。

　　②为了消除样品之间的前一个样品的残留，需要使用样品进行5～20 次的清洗。但是最初的2～3 次的样品必须作废弃处理。

　　③为了从针筒内去除气泡、将针尖浸入在样品溶液内重复进行抽取推出的操作。(将针向上侧容易去除气泡。)

　　④抽取比最终所需量多的样品，然后再再与刻度线进行对准。注意注射器不要倾斜。先用不会产生细小纤维的纸类等擦拭针尖后再注射。

　　⑤使用后必须用纯水或丙酮进行清洗，在进行空气干燥后做保管。

　　进样针使用上的注意点

　　①请勿将进样针整个浸入溶剂内。会导致粘接部分裂化。

　　②请勿将进样针置于急剧温度变化的环境下。会造成破损。

　　③请勿将进样针长时间置于强酸或极性溶剂内。会造成裂化·破损。

　　④固定针式进样针的针和针筒的连接部使用环氧树脂类的粘接剂，因此，在使用粘接剂可能会由于受到所使用的样品或清洗用溶剂的侵蚀而流出。请根据所使用的样品选择合适的进样针。

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怎样防止进样针不弯
　　很多做色谱分析工作的新手常常会把注射器的针头和注射器杆弄弯，原因是：[}
　　1. 进样口拧的太紧，室温下拧的太紧当汽化室温度升高时硅胶密封垫膨胀后会更紧，这时注射器很难扎进去。
　　2. 位置找不好针扎在进样口金属部位。
　　3. 注射器杆弯是进样时用力太猛，进口色谱带一个进样器架，用进样器架进样就不会把注射器杆弄弯。
　　4. 因为注射器内壁有污染，注射时将针杆推弯。注射器用一段时间就会发现针管内靠近顶部有一小段黑的东西，这时吸样注射感到吃力。清洗方法将针杆拔出，注入一点水，将针杆插到有污染的位置反复推拉，一次不行再注入水直到将污染物弄掉，这时你会看到注射器内的水变的浑浊，将针杆拔出用滤纸擦一下，再用酒精洗几次。分析的样品为溶剂溶解的固体样时，进完样要及时用溶剂洗注射器。
　　5. 进样时一定要稳重，急于求快会把注射器弄弯的，只要你进样熟练了自然就快了。

一般有自动进样针和手动进样针 我们用的是手动进样针

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色谱手动进样注意事项




手动进样现在不常用了，但是很欣赏你有掌握手动进样技术的勇气。
一般来说，一个好的分析员应该可以把操作误差控制在1%以内。
主要要注意的一般有几点：
1.待测液应装在密封进样瓶中（有些需要避光保存），以免溶剂挥发导致两次进样间溶液浓度变化。
2.进样前，要用溶剂洗进样针三次左右，保证没有上次进样残留。
3.用待测液洗涤进样针三次左右，保证进样浓度和待测液浓度一致。
4.注意赶走进样针中的气泡，以免实际进样量和标示值有偏差。
5.进样手法要一致，速度要快。
6.橡皮圈要勤检查，以免老化。
相信注意以上几点后，很快就可以掌握进样技巧了。
我最近做液相也遇到这个问题呢,刚刚在网上搜到一篇文章,可能对你有用

气相色谱仪器故障排除方法（定量重复性差）
引起定量不重复的原因是多方面的，一般可以归结为两大类：一类为单纯性灵敏度变化型，即除了定量重复性不合格外，其它指标未发现异常；另一类为伴随性灵敏度变化型，即除灵敏度变化之外还伴随有其它异常现象出现，包括基线不稳定性、峰保留时间变化及产生峰形畸变等异常现象。属于第一类型故障的原因，主要是：进样技术不佳，注射器有堵漏，样品制备不均匀，进样口污染物堆积以及气路存在漏气现象等。属于第二类型故障的原因，主要是：载气流量变化，检测器玷污、过载，柱温变化以及检测器操作条件（如氢气、极化电压、脉冲电压等）发生变化。
考虑到各种故障产生可能性的大小以及故障鉴别的方便性，制定出下述检测方案：
（1）进样技术检查：进样技术不佳是造成色谱峰不重复的最可能原因。它通常表现为峰高/峰面积忽大忽小，峰高/峰面积大小变化无规则。提高进样重复性的关键，在于始终保持进样操作各个步骤的重复性。这包括取样操作，取样到进样期间的空闲时间，进针快慢及拔出注射器的早晚。通常操作人员在经过较多地进样重复性训练之后，可以达到所需的要求。
（2）注射器检查：操作人员进样技术提高后，色谱峰灵敏度仍然无显著改观，需认真检查注射器本身是否有堵塞或泄漏现象。必要时更换一个好的注射器重新进样试验。
（3）样品均匀性检查：制备的样品在样品瓶中混合不均匀或每次取样时注射器对样品产生玷污以及样品挥发等都会影响出峰灵敏度的重复性（不能漏过此项检查）。定量不重复由上述三种原因引起的可能性很大，而且都和进样操作密切相关，因此可一起进行检查。只有在上述检查后无异常发现时才转入接下的检查步骤。
（4）伴随现象观察：在检查灵敏度情况的同时注意是否有下述异常现象发生，包括基线是否稳定，出峰保留时间是否重复，峰形是否有畸变三种情况，如果出现其中一种，应先按所出现的故障进行排除，再重新进行定量重复性测试。没发现伴随异常现象时，应转入下面的检查步骤。
（5）进样口污染及系统漏气检查：关断桥电流（对TCD而言）后，取下进样口隔垫，观察进样口内是否有污染或堆积物，如果有，需进行清除和清洗。清洗完毕装上隔垫后需对气路系统进行试漏：堵住检测器出口，观察转子流量计中的转子应能下降为零，否则说明气路有泄漏。在确信进样口无严重污染及气路无漏气的情况下进行（6）的检查。
（6）特种原因检查：对有些检测器而言，某些原因所伴随的故障异常不太明显，易被忽略掉，因此应按照此项进行检查，以便不漏过可能发生故障的因素。
a）对FID来说，极化电压较低及氢气流量不稳，有可能导致灵敏度变化而无其它明显异常。对此可首先测试极化电压大小以确定极化电压是否太低，过低的极化电压以及无极化电压都属于故障。正常时极化电压为150~300V。如极化电压正常，则应转入放大器的灵敏档观察氢焰基始电流的变动情况，在氢气流不稳定时基流应能呈现出摆动和漂移现象。
b）对于任何检测器，样品中的某些组分在检测器中逐渐冷凝并累积，将会影响下一次进样后的灵敏度，情况严重时还会造成气路堵塞。通常的解决方法也是适当提高检测器的温度，以减少或消除样品室的冷凝现象.

1、注射速度慢时，会使样品的汽化过程变长，导致样品进入色谱柱的初始谱带变宽。正确的注射方法应当是：取样后，一手持注射器（防止汽化室的高气压将针芯吹出），加一只手保护针尖（防止插入隔垫时弯曲），先小心地将注射针头穿过隔垫，随即以最快的速度将注射器插到底，与此同时迅速将样品注射入汽化室（注意不要使针芯弯曲），然后快速拔出注射器。注射样品所用时间及注射器在汽化室停留的时间越短越好，且每次注射的过程越重现越好。
2、取样准确而重现 即取样量要准确，抽取样品的速度要重现，以保证进样的重现性。特别是黏度大的样品，要避免在注射器中形成气泡。防止产生气泡的办法是将注射器插入样品溶液，多次推拉针芯，推下时要快，拉起时要慢。最后可能会有很小的气泡在针管中，不易除去。这时可以取多于实际进样量的样品（比如，进样量为1μl，可取２－３μl样品），然后将针尖朝上，用手指轻轻弹击针管气泡就会跑到液体的上方。再将多余的样品推出针管，气泡也就排出去了。这跟护士打针时避免将空气注射进体内的道理是一样的。要使取样量准确，也是这样倒置注射器，使视线与针管中的液面处于同一水平上。然后，推压针芯到所需刻度。至于针尖外面粘附的一部分样品，可用一片滤纸快速擦拭而除去（注意不能让滤纸吸去针管内的样品），也可不管它，因为它会被进样隔垫擦去（但这会加速隔垫的老化），而隔垫的问题则由隔垫吹扫来解决。
3、避免样品之间相互干扰 如果进样时注射器内有上一个样品的残留组分，就会干扰下一个样品的分析，带来定量误差。在色谱中这叫做记忆效应，是必须消除的。具体办法是洗针。取样前先用样品溶剂洗针到少3次（抽满针管的三分之二，再排出）。再用要分析的样品洗针至少3次，然后取样（多次上下抽动），这样基本上可消除记忆效应。如果同时几个样品进行分析，且要交替进样（如用外标法分析时，可能对标样和实际样品交替进样），则最好是每个样品各使用一个注射器，既能避免样品之间的相互干扰，又不至于消耗太多的样品（可用的样品量小时，这是要考虑的问题）。
4、选择合适的注射器 GC分析最常用的是10μl微量注射器，其进样量一般不要小于1μl。如果进样量要控制在此1μl以下，就应采用５μl或者1μl的注射器．此时要注意，５μl或１μl的注射器往往是将样品抽在针尖内，因此观察不到针管中的液面，故很可能抽入气泡．取样时反复推拉针芯，以确保针尖内没有气泡．
５、减少注射歧视　所谓注射歧视是指注射针插入ＧＣ进样口时，针尖内的溶剂和样品中的易挥发组分首先开始汽化；无论注射速度多快，不同沸点的组分总是有汽化速度的差异。当注射完毕抽出针尖时，注射器中残留样品的组成就与实际样品的组成有所不同。显然，高沸点组分残留的要多一引起。换句话说，进入色谱柱的样品中的高沸点组分含量可能低于实际样品，从而造成定量分析的误差。如果能保证每次进样的速度严格一致辞（如用自动进样器），经标样校正后，可忽略这一歧视作用。但用手动进样时，这是难以达到的。所以必要时应使用热针进样或溶剂冲洗进样技术。前者是指取样前先将注射针插入汽化室预热一定时间，然后再按正常方法进样；后者则是取样前先在注射器中抽入一定量的溶剂，再抽取样。这样在注射样品时，溶剂有可能将样品全部冲洗进入汽化室。相比之下，溶剂冲洗进样的操作较为简单有效，但应注意所用溶剂量太大会造成色谱柱超载。
微量注射器的保护

　　微量注射器使用方便，进样准确，价格低廉，应用广泛。但测定某些易水解、易氧化的样品时，分解物、氧化物常堵塞并腐蚀针头。由于微量注射器针头很细，一旦堵塞，很难清除，应当特别注意。若连续测定多份易分解样品，进样完毕应将针尖立即插入硅橡胶垫内(用仪器上废弃的进样垫圈即可)，隔绝空气、水分，避免分解。测完样品立即以相应溶剂彻底清洗，保护进样器针头。

进样时..
手不要拿注射器的针头和有样品部位、不要有气泡（吸样时要慢、快速排出再慢吸，反复几次，10ul注射器 金属针头部分体积0.6ul，有气泡也看不到，多吸1-2ul把注射器针尖朝上气泡上走到顶部再推动针杆排除气泡，（指10ul注射器，带芯子注射器平感觉）进样速度要快（但不易特快），每次进样保持相同速度，针尖到汽化室中部开始注射样品。

很多做色谱分析工作的新手常常会把注射器的针头和注射器杆弄弯，原因是：
1.进样口拧的太紧，室温下拧的太紧当汽化室温度升高时硅胶密封垫膨胀后会更紧，这时注射器很难扎进去。
2.位置找不好针扎在进样口金属部位。
3.注射器杆弯是进样时用力太猛，进口色谱带一个进样器架，用进样器架进样就不会把注射器杆弄弯。
4.因为注射器内壁有污染，注射时将针杆推弯。注射器用一段时间就会发现针管内靠近顶部有一小段黑的东西，这时吸样注射感到吃力。清洗方法将针杆拔出，注入一点水，将针杆插到有污染的位置反复推拉，一次不行再注入水直到将污染物弄掉，这时你会看到注射器内的水变的浑浊，将针杆拔出用滤纸擦一下，再用酒精洗几次。分析的样品为溶剂溶解的固体样时，进完样要及时用溶剂洗注射器