在色谱柱程序升温的过程中忘了开氮气,然后在最终温度320C下维持了有一个小时,才发现,这样对柱子有和影响

你是什么柱子？毛细管还是填充柱。我个人认为涂渍的固定液可能会不均匀，有的固定液也有可能会氧化，影响你的分离效果，具体是否会影响你的分析，可以走一个样测一下塔板数和分离度就可以反映出一些问题。

楼主，你走一个基线看看吧？漂移的是不是厉害。你用的是什么仪器啊？没有通载气不会自动报警吗？

塔板数在哪看呢~~~~我不明白哦

工作站会自动给出

工作站自动会给出
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quote]原文由 ssw_1210 发表:塔板数在哪看呢~~~~我不明白哦
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应助工程师

要看是什么柱子
很可能发生了严重的流失，柱效降低了

在哪显示塔板数啊~~~~~~~

柱子的分离效果和相关性能将不同程度下降！

我的是毛细拄,再次进样后,出现了三个以前从来没有出现过的峰,什么原因,是不是固定液流失了?