样品分析拖尾的原因有哪些？

称样量过多。
我之前发贴讨论过不正常峰形的原因，沉了

不正常峰形跟拖尾还是两回事的 举个例子吧 像管路堵塞药品结块 这些原因会非常明显的导致拖尾 大家继续讨论。。。

比较水平设置不当，高氯酸镁结块，分析时间设置太长。

到位，分析时间设置个人觉得可不算

水分原因（干燥剂未更换）会造成拖尾。
比较水平设置不当会造成拖尾。

造成拖尾现象有多方面原因，如气路堵塞、氧气不纯、干燥剂失效、坩埚熔体渗漏、助熔剂杂质、称样过多、功率设置过高、分析时间太长、样品难熔等等。基本判断可分两种，氧气拖尾曲线平行走。其他往上翘。

造成拖尾现象有多方面原因，如气路堵塞、氧气不纯、干燥剂失效、坩埚熔体渗漏、助熔剂杂质、称样过多、功率设置过高、分析时间太长、样品难熔等等。基本判断可分两种，氧气拖尾曲线平行走。其他往上翘。
[2012/6/27 20:23:30 Last edit by yejinfenxi]