如何看ICP测量的样品的误差范围啊？

换几条谱线试试，可能是刚好用了有干扰的线。另外，不知道光室的吹气时间是不是足够，还有就是点燃等离子体需要多稳定一会,一般15分钟吧。还有可能是进样系统不稳定，如雾化器、雾室需要清洁，泵管需要更换等。

应助达人

一般配的标液至少3个点成线性，线性至少0.995,一般浓度大，比如5PPM，偏差在90%-110可以接受，对于你低浓度的点，比如0.05，偏差就大很多，主要针对你测试的样品配置你标准溶液的点，要注意标注溶液之间的间距，不可过大，比如1.10.100，曲线之间间距太大，测试浓度大的要稀释在曲线线性范围之内

你的偏差是比较大，不应该出现这样的情况的。回测标样的结果按理说应该和输入的标样值差不多的。可能是仪器不稳定或者标样配制的有问题等，再看看谱图，有没有什么异常。

国外有多标准要求控制在10%内

很多操作人员都会忽视一点就是等离子的稳定时间。
无论何种品牌的仪器，等离子体点亮20、30分钟后再去做样，这样才能获得一个稳定的结果。
如果楼主确定是等了这么长时间才做样的，那可以考虑将读数时间适当延长试试看

仪器是否达到稳定状态？很多资料说是偏差在10%以内可以接受，不过能控制在5%以内最好了，尤其是对工厂的原料检验来说。

这个结果肯定不能接受，首先检查做标准曲线时仪器是否稳定，建议你测2次看看平行结果怎么样

应助达人

我认为偏差的大小要根据浓度的高低来划分，常量测试如果偏差5%估计很多人都接受不了，要是1ppb的话测出来2ppb估计很多人都能接受。

我们实验室样品结果含量在10ppm以内的偏差控制在10%以内，含量在1%以上控制在3%~
如果做完工作曲线后，回测中标相差这么大的话，是不能接受的，像这种情况多半标准溶液有问题的。可以在重新配制一套后试试。
还有就是工作曲线最少要4个点，这样做出的线性会好些~