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铅背景峰很奇怪？

原子吸收光谱（AAS）

  • 最近发现校准曲线及试剂空白背景峰有点奇怪，反而样品的峰型还可以，因为最近一段时间才使用基改，不知道是不是程序设置有问题，请老师帮忙指导一下：

    这个是校准标样的峰，背景不好看，

    这个是测样品的峰，


    这个是试剂空白的峰


    仪器型号：    PEAA800

    背景扣除方式塞:    塞曼

    待测元素名称：    铅

    分析模式：    石墨炉

    石墨炉程序：

    标准样品浓度：    0,10,20,30,50ug/L，计算方程为线性，计算截距。
    基改：2%磷酸二氢铵

    我的问题：1、这种峰型正常否？对结果有没有什么影响？
    2、如果不正常我应该从哪方面进行调整？
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  • ningmeng

    第1楼2012/05/28

    楼主的峰型有一点拖尾 铅用磷酸二氢铵做基改效果不是太好 可以试试硝酸钯
    然后再把灰化温度和原子化温度增加一点 优化一下条件 峰会在往前一点 效果会好一些 可以试试900 的1700

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  • 神话

    第2楼2012/05/29

    样品中有其他元素

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  • ningmeng

    第3楼2012/05/29

    高盐的样和样品含量低的背景峰都有一点高吧 尤其是食品之类的样品随时都会出现背景峰高

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  • ldgfive

    第4楼2012/05/29

    应助工程师

    加了基改以后，你的灰化温度可以再高点，试试800度吧

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  • iycc

    第5楼2012/05/29

    回头试试看

    ldgfive(ldgfive) 发表:加了基改以后，你的灰化温度可以再高点，试试800度吧

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  • 悠旸

    第6楼2012/05/29

    灰化温度不够，原子化时间用5s也太长了吧？把原子化时间改为3s试试

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  • 逆天

    第7楼2012/05/30

    提高灰化温度试试，建议用1%的磷酸二氢铵试试

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  • oe155

    第8楼2012/05/31

    我猜你的石墨头坏了，哈哈

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  • 阳光海岸

    第9楼2012/06/04

    可以优化升温程序。

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