气相色谱溶剂峰拖尾

这张图是溶解有样品的供试品图谱吧。丙酮的拖尾峰看上去像是因为有一些物质溶解在丙酮中导致的拖尾，不像是丙酮在ＨＰ－５上的正常拖尾峰。是不是单走丙酮的溶剂峰，拖尾的性状和这张图不太一样？

不知道溶剂峰拖尾对你的检测有多大影响？

溶剂拖尾不影响目标峰检测就行。

正解。如果不影响样品的出峰，应该是没有问题的。

是否是因为丙酮的纯度不过？或是跟上面版友说的单走一个丙酮的谱图看看？

另外，你说的 截色谱柱消除峰拖尾，应该是对所有的峰都拖尾的吧？？请教一下。

截过色谱柱后还是溶剂峰拖尾，做纯丙酮、乙腈、乙酸乙酯等均有拖尾现象，但样品不拖尾

俺家用HP-5，如果进样0.2微升，分流20:1，上述溶剂都有拖尾现象，俺一直觉得正常啊，不过俺家分析丙酮、乙腈的含量时，用的都是极性比HP-5强的毛细柱。

色谱条件怎么样？
拖尾峰一般原因：
用非极性柱分析极性样品；气化温度低；柱温过高；有吸附作用，或系统死体积大；进样技术不好；

咱们的安捷伦GC溶剂峰也拖尾，其它峰正常。一直没有好的处理方法。期待高手的出现。

溶剂峰拖尾如果不影响目标物测定，就不用管。