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拉曼论坛
第6楼2012/07/12
将拉曼应用于具体的使用当中是一项非常有前途的职业和方向。
拉曼是很强大的工具,但是不是万能的。又因为拉曼信号一般比较弱,从未知样品里找出可疑物质的量一般都很少,所以只能用几个最强峰,甚至只有一个最强峰来进行初步的判断。
至于这个初步判断是否准确,一般需要其他的实验方法来进一步佐证,或者分析可能出现的物质加以排除,两种方法都需要大量的工作来建立一套完善的检测方法和分析方法。加油,呵呵。
拉曼论坛
第7楼2012/07/12
没有看到你的实验,也不知道你的实验样品和方法,我就自己臆测一下。
激光功率太强会导致样品因为温度升高发生状态改变。食品类这种碳水化合物可能受激光功率的影响更大,水分的流失,碳水化合物的烧焦等等都会造成成分的改变,从而光谱发生改变。
就因为你的样品位置没有改变,所以在高温的作用下,样品逐渐发生改变。=_=!!
你可以试一下换个点,呵呵。
我觉得你用的是傅里叶拉曼光谱仪,这种光谱仪一般采用1064纳米的激光做激发。你先找老师确认一下,我再给你详细解释,呵呵。
wm112322
第8楼2012/07/12
我们现在的思路就是这样 ,对待测样品进行提纯检测,然后找风险物质的特征峰,找到即为测出,不过还没有进行第二步的佐证。
遇到很多棘手的问题,既然提纯为何还使用拉曼。。拉曼检测需要增强,国内的增强技术又不成熟。
wm112322
第9楼2012/07/12
首先十分感谢您的热心帮忙与回复!
我们考虑到了激光对样品的影响。一般功率使用200-300mW。 光谱改变只是强度改变,特征峰值不变化。在位置改变的情况下也会发生强度降低或者不稳定的现象。 棘手、、
光谱仪是根据激发波长分类的吗?我们使用的是785nm的。
另外,检测获得的拉曼谱图线除了特征峰外的那部分(我们称为基线)有什么价值与意义。如果两张图谱所有的特征峰都相同,基线高低不同能说明什么?
表达能力有限。辛苦你。