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讨论：把样品放入毛细管中测量和滴在玻片上测量，峰位不同？

一平阳关

2012/12/13

小的刚刚制备了一批表面增强的拉曼光谱。但是在测试的时候遇到了一个问题：同一个样品，放入毛细管中测量（液相）和滴在玻片上（烘干态）测量，峰位不一样。不知道是峰位发生了偏移还是有杂质峰？

滴在玻片上（烘干）后测量的峰位是符合预期的。我要的两个峰位是苯环的峰位950-1050和1500-1700。

欢迎大家讨论、指点我一下~~

具体情况见下图。

这幅是在毛细管中测量：峰位波数在883，1454；中间还有两个双峰。

这幅是在玻片上测量，峰位在1021和1567.符合预期。

我不知道这是为什么？求大家指点。也欢迎一起讨论啊。

我的样品是基于银粒子的表面拉曼增强。溶剂是乙醇。

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zhw19811005

第1楼2012/12/13

有杂质峰吧

0

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拉曼论坛

第2楼2012/12/14

液相也固相的同一个样品，峰位会有区别，例如冰和水。

所以我估计是你的样品本身的峰。何况还要考虑样品和溶剂的相互作用，氢键等的影响，同一个样品在极性不同的溶剂中峰位有时候也能便宜10个波数左右，其他因素就更多了。

另外，不同的浓度，溶质的峰也会有频移。
一平阳关(v2651523) 发表: 小的刚刚制备了一批表面增强的拉曼光谱。但是在测试的时候遇到了一个问题：同一个样品，放入毛细管中测量（液相）和滴在玻片上（烘干态）测量，峰位不一样。不知道是峰位发生了偏移还是有杂质峰？

滴在玻片上（烘干）后测量的峰位是符合预期的。我要的两个峰位是苯环的峰位950-1050和1500-1700。

欢迎大家讨论、指点我一下~~

具体情况见下图。

这幅是在毛细管中测量：峰位波数在883，1454；中间还有两个双峰。

这幅是在玻片上测量，峰位在1021和1567.符合预期。

我不知道这是为什么？求大家指点。也欢迎一起讨论啊。

我的样品是基于银粒子的表面拉曼增强。溶剂是乙醇。

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随风非舞

第3楼2012/12/19

应该是版主说的问题了，学习了

0

zgj1982

第4楼2013/06/19

毛细管做的样品出来的信号峰是乙醇的峰
一平阳关(v2651523) 发表: 小的刚刚制备了一批表面增强的拉曼光谱。但是在测试的时候遇到了一个问题：同一个样品，放入毛细管中测量（液相）和滴在玻片上（烘干态）测量，峰位不一样。不知道是峰位发生了偏移还是有杂质峰？

滴在玻片上（烘干）后测量的峰位是符合预期的。我要的两个峰位是苯环的峰位950-1050和1500-1700。

欢迎大家讨论、指点我一下~~

具体情况见下图。

这幅是在毛细管中测量：峰位波数在883，1454；中间还有两个双峰。

这幅是在玻片上测量，峰位在1021和1567.符合预期。

我不知道这是为什么？求大家指点。也欢迎一起讨论啊。

我的样品是基于银粒子的表面拉曼增强。溶剂是乙醇。

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