帮忙看一下色谱图，怎么调整

分离度不好。
有些杂峰没分开？

标准品的峰型呢？？

分析条件？标样的谱图？

经常性的使用仪器，那么就可以定为一到两个星期老化一次，老化时间也不用太长，可以直接升到老化温度，半个小时左右足够了。如果是长时间使用的色谱柱，并且色谱柱进样品端已经黑了，那就要系统老化。截去进样口端0.5-1米的长度，再以5度/分钟的速率升到老化温度，保持20-30分钟后再降温到初始，再以5度/分钟的速率升到老化温度这样循环两次。必要的时候要进行清洗和再生。
老化柱子的好处：是彻底除去填充物中的残留溶剂和某些挥发性的物质；另一方面是促进固定液均匀牢固地分布在担体的表面上，降低由于柱子流失而引起的本底噪声。

应助达人

您使用什么色谱柱？

可能有色谱柱或者进样口的问题。

进样口玻璃衬棉是否脏了？换一下看看。

用的是PEG-20M柱，柱子老化了，玻璃衬管和石英棉也换过了，但还是拖尾。检测条件与以前设置的一样，对照中只有单一的环氧乙烷峰，不存在杂质峰的。

吧进样口前段切10-20厘米在试一下，有点前段污染。

柱子的问题较大，切柱吧！上楼下解