盐酸金刚烷胺

这个应该是个盐酸盐吧？是不是还需要强碱进行处理提取后气相检测？内标物选择的什么？

内标是金刚烷，是要用强碱处理，今天做了一下，不是很好，样品是明显的趴峰，并且还分不开

柱子类型是？处理后 的 提取溶剂是？

SE—52的柱子，溶剂是二氯甲烷

请教一下，对于大口径的毛细管柱，是否需要分流进样，如0.53口径的，如有-分流和不分流对于色谱峰又会有什么不一样的情况

0.53内径的柱子 柱容量 较大，一般无需分流
如果 柱容量小 不分流进样的时候 可能会过载 使得 峰型异常，比如 拖尾，前沿 等

.53的柱子不太需要分流。
但是像你这样的峰型不好，适当开1点点分流比也是可以的。

谢谢各位的意见
我还有个问题是，如果在主峰前后各 有一个小的杂质峰，样品在作程序升温不能与主峰完全分离 ，有什么好的方法可以让它改善

楼主用的柱温度程序是？可以通过优化温度程序来 稍微改善分离度