【求助】气相为什么不出峰呢？

衬管太脏了?

进样后不出峰

1、    无载气
2、    进样器漏或堵
3、    色谱柱链接处严重漏气
4、    火焰熄灭
5、    没有极化电压
6、    信号线断路
7、    汽化室或柱室温度太低
8、    仪器信号值偏移太大
9、    进样垫漏气
10、    喷嘴漏气
11、    毛细管分流太大
12、    热导桥流未加
13、    电子捕获检测器进样量过大
14、    电子捕获检测器脉冲电压选择不对
15、    色谱柱对样品严重吸附
16、    、热导桥流太低
17、    毛细管接口处断裂

放大看看。可能浓度太低了 。

漏气的可能性很大．

溶剂出来了,有可能是溶剂的锋太大了,放大下估计会有效果,把积分参数改下好了,比如说最小峰面积和峰高

柱子选的不对，如果是填充柱的可能性就更大了，因为很多人配固定液的时候疏忽了都会导致样品峰出不来

柱子固定相选择不对,要不你要分析的样品沸点太高(大于气化室温),或许你的载气流速太低.

进样针堵了吗？？

2楼说的已经很全面了。