求：EDTA滴定法测定锰含量（急～）！

这个很简单,你随便找个高等学校的分析化学的书上都有配位滴定的内容,里面的方法就可以!!!!!

我做过，但是总是产生负偏差。
有没有用EDTA滴定法做过的，给点经验吧！

酸度问题，调整酸度试试。

我是以甲基百里香酚兰作指示剂，氨水调节pH值，酸度分别尝试过8.
0、9.0、9.5、10.0、11.0、11.5，其中酸度在10.0－11.5之间指示剂变色的终点和现象是一样，但是还是会产生负偏差（大概1％左右）。
现在是不知道问题出在哪里？还望大虾们多多赐教！

你的滴定浓度时多少，由于EDTA络合能力较强，浓度过高也有可能导致结果偏差

你可以查无机化学试剂最新的国家标准.(我在80年前用HGB3031-59做硫酸锰MNSO4.H2O含量)称样0.25G(经灼烧恒重的,否则因含结晶水不好定量),100ML水溶,用0.1M EDTA标准液滴定,终点前才加2ML 10% 盐酸羟胺, 并加10ML PH=10的缓冲液.这时并加铬黑T,五滴 继续用用0.1M EDTA标准液滴定到蓝紫色变为纯蓝色终点.
EDTA法对溶液的PH一定要控制好我倾向于加大缓冲量,
终点前2ML和终点变色点可先作一二次预习.

我是用优级纯的金属锰粉（不小于99.9％）配制的溶液，浓度为0.05mol/L，我觉得这个浓度应该还可以。ＥＤＴＡ的浓度是0.1mol/L

也就是说，你在滴定之前没有调节ｐＨ值。10ｍＬｐＨ＝１０的缓冲溶液是氨－氯化铵缓冲溶液吗？你的方法我先试试！


谢谢各位的支持与关注！