液质联用(LCMS)
guby
第1楼2012/08/09
前面进了什么样品了?是不是被高浓度样品污染了。
chy57589893
第2楼2012/08/09
氟苯尼考的监测离子对是多少?
happy爱米粒
第3楼2012/08/09
氟苯尼考确实很容易被污染的,是不是进样针残留?
Rubin07340
第4楼2012/08/10
氯霉素进完标样,系统会有残留,很难通过清洗进样系统彻底清除。以前实验本人以为污染,换了新的C18色谱柱,清洗了进样系统,泵系统,六通阀,离子源等仍有残留。这个问题我曾遇到过,你标准系列最低点只要高于残留量,不会影响你正常测定。 我用 C18柱子也会出现你说的残留现象;某天本人忘记换柱子用了T3柱子再做时,氯霉素不存在残留。结论,可能与C18柱子本身残留有关。
hujiangtao
第5楼2012/08/15
氯霉素在C18上有残留啊 看来以后得用T3的了
第6楼2012/08/16
这个,跟柱子有关?没发现呢,不过我们做氯霉素很久以前用过C18,现在都用T3了
xianxiashikanka
第7楼2012/12/05
我出现使用C18测,响应值有时高有时低,很不稳定,有时很好,这是什么原因
第8楼2012/12/06
是不是仪器的事
筱小轩
第9楼2017/03/23
请问楼主,最后是什么原因呢 ,如何解决了,我最近也有出现这种问题,每个样品FFC都有出峰,但是单进空白、纯流动相则没有,应该可以排除是仪器残留问题,但却不知哪个环节有影响,而且和其他公司对比,同一个样检测,得出的结果要高大概4-5倍,令人很费解。
默珏
第10楼2017/03/23
请问老师,最后到底是什么原因呢?
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