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近段时间有没有版友和专家参加山东出入境检验检疫的As的测量审核啊,欢迎进来讨论?

  • fengxueyixiao
    2012/08/14
  • 私聊

原子荧光光谱(AFS)

  • 上周收到山东出入境检验检疫的样品,样品基质为海产品,闻起来像是海带或者紫菜,测样品中的总砷和镉,砷用原子荧光做,镉用原子吸收做。现在我都已经测出来结果了,总砷结果为6.08mg/kg,镉为0.70mg/kg。我前处理的方法是按照国标GB/T5009.11-2003《食品中总砷及无机砷的测定》中的湿法消解做的,但是方法还是有点出入的,我的方法是:称0.5g样品在100ml锥形瓶中,加入40ml硝酸,加入1ml硫酸,盖上小漏斗,放置过夜,第二天在电热板上加热消解(盖漏斗),消解到冒硫酸白烟1min,取下放冷后样品有一个是无色的,有一个是淡黄色的。然后就加10%硫脲5ml,6mol/L盐酸10ml定容到50ml容量瓶中,上机后测试结果为49.856ng/ml,发现超出线性范围(0、2、4、8、16、20ng/ml),稀释5倍后测定,测定的稀释液浓度为12.695ng/ml,如果乘上5倍,那浓度为63+ng/ml了,和原来的49.856ng/ml相差挺多的。是不是原来样品的中存在硫酸,对测定的结果有影响啊?还有大家觉得这样的浓度的样品称样量是多少比较合适呢?标线的系列浓度是多少合适呢?我想再多做一两次再报结果,现在打算称样0.25g,共称4个平行样,一个做前处理时加标(加标浓度为30ng/ml,稀释5倍后为6ng/ml),一个做上机时加标,加标量和前处理时加标相同,另外两个作为平行样。标线浓度依然是0、2、4、8、16、20ng/ml。另外再做国家标准物质--灌木枝叶两个平行样,作为质控样。大家对我这样的想法有什么提议,希望大家多多讨论,多多指教,谢谢!也想请教几个问题:
    1、两个样品稀释5倍后,无色的那个样品浓度为13+ng/ml,淡黄色样品11+ng/ml,是否是淡黄色的未消解完全,一定要消解到无色才是消解完全吗,但是我测的标准物质--灌木枝叶两个平行样也是一个无色,一个淡黄色,但是结果都是12+ng/ml(不需要稀释),在标准值12.5±1.5ng/ml范围内,但是我不能确定测量的样品结果是不是也准?
    2、样品消解后,未稀释前测定为49.856ng/ml,稀释5倍后测定为12.695ng/ml(那浓度为63+ng/ml了),相差这么远,是否和稀释有关?还是超出标线范围后就会出现这个问题呢,测得的高浓度样品的结果就一定偏小呢?
    3、一般大家遇到这种测量审核或能力验证的情况,是怎么处理样品的呢?关于称样量,前处理方法,质控方法,标准系列浓度,都是怎么考虑的呢?
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  • jinzisan

    第1楼2012/08/15

    看看,学习,哈哈

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  • happy爱米粒

    第2楼2012/08/19

    楼主没有使用高氯酸?测水产品砷使用硫酸应该足够

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  • fengxueyixiao

    第3楼2012/08/19

    加了一毫升的高氯酸。

    原文由 happy爱米粒(xgy2005) 发表:楼主没有使用高氯酸?测水产品砷使用硫酸应该足够

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  • lingyi509

    第4楼2012/08/24

    楼主后面计划的试验是可行的,如果样品中含量过高,可适当降低称样量,0.2g试试看,定容到100mL,这样比你测定结果高了之后再稀释要好,另外测定质控样准确说明你的前处理和方法是可行的。

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  • fengxueyixiao

    第5楼2012/08/24

    我后面多做了几次试验,发现称样量在0.2g,平行性不好,我最后还是称0.5g样品,定容到50ml,再稀释五倍,总共做了4个平行样,结果都很平行(精密度很好),而且做灌木枝叶(GBW07063)中的砷,结果也是在标准值范围内。

    lingyi509(lingyi509) 发表:楼主后面计划的试验是可行的,如果样品中含量过高,可适当降低称样量,0.2g试试看,定容到100mL,这样比你测定结果高了之后再稀释要好,另外测定质控样准确说明你的前处理和方法是可行的。

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  • 秋月芙蓉

    第6楼2012/08/25

    1、颜色对测定结果没多大影响,属于正常吧
    2、样液浓度应当以落在标准曲线范围内为准
    3、测量审核或能力验证的样品,多位非天然水平,称量可以减少

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  • fengxueyixiao

    第7楼2012/08/28


    1、样品消解后的颜色只是作为是否消解完全的判断,无色和浅黄色是否都可以?
    2、由于样品的浓度比较大,需要稀释后才能落在标准曲线的范围内
    3、减少样品的称量,但是样品的平行性不好了,测量审核的样品不知道是否是天然水平,给我的说明里面是说是天然水平的,我最后报了6.43mg/kg这个结果,现在都过去10天了,山东检验检验局还没有反馈结果给我。

    秋月芙蓉(ljhciq) 发表:1、颜色对测定结果没多大影响,属于正常吧
    2、样液浓度应当以落在标准曲线范围内为准
    3、测量审核或能力验证的样品,多位非天然水平,称量可以减少

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  • 秋月芙蓉

    第8楼2012/09/01

    一般情况下,没有消息是正常的哦

    fengxueyixiao(fengxueyixiao) 发表:
    1、样品消解后的颜色只是作为是否消解完全的判断,无色和浅黄色是否都可以?
    2、由于样品的浓度比较大,需要稀释后才能落在标准曲线的范围内
    3、减少样品的称量,但是样品的平行性不好了,测量审核的样品不知道是否是天然水平,给我的说明里面是说是天然水平的,我最后报了6.43mg/kg这个结果,现在都过去10天了,山东检验检验局还没有反馈结果给我。

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  • fengxueyixiao

    第9楼2012/09/02

    前天下午我们再大电话问了结果,结果是不满意,要求我们再继续测一下我剩下来的盲样,我现在都不知道原因出在那里了?我测的灌木枝叶标准物质,每次都是在标准值范围内的,但是现在测的是海产品的盲样,结果人家说是低了,现在我都不知道如何是好了,只好准备再测一下剩余的盲样了,同时我也用AAS测镉了,镉满意了,就是AFS测砷不满意。哎,接下来的工作就辛苦自己了。

    秋月芙蓉(ljhciq) 发表:一般情况下,没有消息是正常的哦

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  • 秋月芙蓉

    第10楼2012/09/02

    标准物质基质不同也是不适宜的呢,建议你不妨做做样品加标实验

    fengxueyixiao(fengxueyixiao) 发表:前天下午我们再大电话问了结果,结果是不满意,要求我们再继续测一下我剩下来的盲样,我现在都不知道原因出在那里了?我测的灌木枝叶标准物质,每次都是在标准值范围内的,但是现在测的是海产品的盲样,结果人家说是低了,现在我都不知道如何是好了,只好准备再测一下剩余的盲样了,同时我也用AAS测镉了,镉满意了,就是AFS测砷不满意。哎,接下来的工作就辛苦自己了。

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