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【原创】发现减小空白的一个重要环节---气液分离器

原子荧光光谱(AFS)

  • 一次汞的曲线配错了,整个高了1000倍,所有点都超过了仪器检测范围.立刻用还原剂清洗,下不来!把所有管道和炉芯都拆下酸泡两天,空白还是6000左右.考虑半天换了一个新的炉芯还是不行,最后只有再换一个气液分离器,一下就下来了,空白500左右.
  • 该帖子已被版主-coffee8加3积分,加2经验;加分理由:很好的经验!
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  • coffee8

    第1楼2010/02/09

    楼主的经验很不错。汞容易吸附,所以很难清洗的!有时反复冲洗都不见降低,就所有管路都拆洗一边。根据楼主的经验,最终污染的严重地区应该就是气液分离器那,所以,以后清洗的时候就有目的了!

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  • 飘渺的风

    第2楼2010/02/10

    既然是高浓度污染,就应该将所有接触样品的管路和零部件全部浸泡清洗,不能是只清洗管路和炉芯,你有这样的发现对你来说也是一次提高。

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  • chemistryren

    第3楼2010/02/10

    楼主的经验给大家一个启示:污染了赶紧洗气液分离器.

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  • coffee8

    第4楼2011/04/10

    所以大家一再强调汞是很容易污染的!
    应该注意清洗!

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  • 清水寒烟

    第5楼2011/04/10

    管道和炉芯,气气液分离器应该是多污染了,浓度太高了,冲洗很难洗下来。

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  • coffee8

    第6楼2011/04/10

    应该拆洗,酸浸泡,烘干

    清水寒烟(sxysky) 发表:管道和炉芯,气气液分离器应该是多污染了,浓度太高了,冲洗很难洗下来。

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  • wangjunyu

    第7楼2011/04/10

    应助工程师

    哦 仪器一旦被污染应该把整套的管路都清洗一遍。

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  • coffee8

    第8楼2011/04/11

    这个 应该主要是汞存在这种情况,其他元素似乎能轻一些!相对容易冲洗

    wangjunyu(wangjunyu1113) 发表:哦 仪器一旦被污染应该把整套的管路都清洗一遍。

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  • lingyi509

    第9楼2011/04/12

    可以试试,其实试验做完了,多冲洗一段时间还是能够洗干净的

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  • evenkiss

    第10楼2011/04/12

    荧光这一点做汞很麻烦,由于大部分都是管路,而且汞本身又有这样的性质,所以一旦发生这种情况确实很烦

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