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工业酒精的蒸馏

分离/萃取

  • 买来的工业酒精要进行纯度测试,目前打算用蒸馏的方法将其分离出来,不知道这样分离效果好不好?而且不能分离出里面的甲醇,还是要用精馏??如果把酒精分离出来,再用阿贝折光仪测试下折光率跟酒精的是否符合,来验证下纯度。
    如果分离出来的酒精混有其他物质,对其折光率有什么影响呢?
    不知道大家有没有什么好方法,给小弟点建议,或者能把这个方法改进一下?
    问题一下子问太多了,麻烦大家啦~~~
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  • 三人行

    第1楼2012/10/08

    工业酒精的蒸馏
    1.蒸馏时为什么蒸馏烧瓶所盛液体的量不应超过其容积的2/3,也不应少于1/3?
    通常所蒸馏的原料液体的体积应占圆底烧瓶容量的 1/3 ~ 2/3。如果装入的液体量过多,当加热到沸腾时,液体可能冲出,或者液体飞沫被蒸气带出,混入馏出液中;如果装入的液体量太少,在蒸馏结束时,相对地会有较多的液体残留在瓶内蒸不出来。
    2.蒸馏时加入沸石的作用是什么?如果蒸馏前忘记加沸石,能否立即将沸石加至将近沸腾的液体中?当重新进行蒸馏时,用过的沸石能否继续使用?
    液体在沸腾时,释放大量蒸气至小气泡中。待气泡中的总压力增加到超过大气压,并足够克服由于液柱所产生的压力时,蒸气的气泡就上升逸出液面。此时,如在液体中有许多小空气泡或其他的气化中心时,液体就可平稳地沸腾。否则,液体的温度可能上升到超过沸点而不沸腾,这时,一旦有一个气泡形成,由于液体在此温度时的蒸气压已远远超过大气压和液柱压力之和,就会使得上升的气泡增大得非常快,甚至将液体冲溢出瓶外,这种不正常的沸腾,称为“暴沸”。因而在加热前应加入止暴剂(或称助沸物)引入气化中心,以保证沸腾平稳。 在任何情况下,切忌将止暴剂加至已受热接近沸腾的液体中,否则常因突然放出大量空气而将大量液体从蒸馏瓶口喷出造成危险。如果加热前忘了加入止暴剂,补加时必须先移去热源,待加热液体冷至沸点以下后方可加入。 如蒸馏中途停止,后来需要继续蒸馏,也必须在加热前补添新的沸石才安全。因为起初加入的止暴剂在加热时已逐出了部分空气,在冷却时吸附了液体,可能已经失效。
    3.为什么蒸馏时最好控制馏出液的速度为1~2滴/s?
    蒸馏速度1~2滴/s为宜。蒸馏的速度不应太慢,否则易使水银球周围的蒸气短时间中断,致使温度计上的读数有不规则的变动;蒸馏速度也不能太快,否则易使温度计读数不正确。在蒸馏过程中,温度计的水银球上应始终附有冷凝的液滴,以保证温度计的读数是气液两相的平衡温度。
    4.如果液体具有恒定的沸点,那么能否认为它是单纯物质?为什么?
    某些有机化合物往往能和其他组分形成二元或三元共沸混合物,它们也有一定的沸点(共沸点)。因此,不能认为蒸馏温度恒定的物质都是纯物质。

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  • 阿三

    第2楼2012/10/12

    估计蒸馏不太可行吧 精馏不知道行不行

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