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70.2 固相萃取结合HPLC-MS测定人血浆中奥美沙坦的药物质量浓度
雪山飞狐
2012/09/02
私聊
厂商论坛
【作者】
于洋;
侯艳宁;
刘建芳;
王金;
【
Author
】
YU Yang,HOU Yan-ning~(*),LIU Jian-fang,WANG Jin(Department of Clinical Pharmacology,Bethune International Peace Hospital,Shijiazhuang 050082,China)
【机构】
白求恩国际和平医院临床药理室;
白求恩国际和平医院临床药理室
石家庄
050082
;
石家庄
050082
;
【摘要】
目的建立人血浆中奥美沙坦质量浓度的
HP
LC-MS
测定法。方法血浆样品用
OASIS HLB 3cc
固相萃取小柱萃取
,
在
Diamonsil C18(4.6 mm
×
150 mm,5
μ
m)
色谱柱上分离
,
流动相为甲醇
-
水
(
含体积分数为
0.2%
醋酸
)(70
∶
30),
流速
0.5 mL.min-1
。
LC-ESI/MS
选择离子检测
,
正离子模式
,
用于定量分析的离子分别为
m/z447.2(
奥美沙坦
),m/z515.3(
内标
,
替米沙坦
)
。结果奥美沙坦血药质量浓度在
1~3 000
μ
g.L-1
内的线性关系良好
(r=0.999 9),
血浆中低、中、高
3
种质量浓度
(3,100,2 400
μ
g.L-1)
的相对回收率在
97.6%~100.9%
之间
,
日内
RSD
≤
5.2%,
日间
RSD
≤
13.3%
。结论本法操作简便、准确、灵敏
,
适用于临床药动学研究。
【关键词】
奥美沙坦;
固相萃取;
高效
液相色谱
-
质谱联用法;
血浆;
附件:
70.2 固相萃取结合HPLC_MS测定人血浆中奥美沙坦的药物质量浓度.pdf
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