这几天做的HPLC基线一直不平 请大家给点建议 非常感谢

一、关闭泵，查看基线是否波动，确认是仪器检测器出现问题还是其余部件出现问题；
二、若是检测器出现问题，卸柱子接二通，分别用异丙醇与水冲洗系统；
三、若为其余部件问题，可以通过更换色谱柱排除是仪器其余部件出现问题还是色谱柱有问题；

这个照片看起来太幽暗了吧。第一张图片中，10min之后的突然增高这么大吗？而且只是用的甲醇水冲的？

是我用甲醇和水冲的 所以才很郁闷怎么出来这么大的峰 我用的是梯度洗脱法 90%甲醇-10%的甲醇-90%的甲醇 因为我用 的流动相就是甲醇：0.5%乙酸铵=90:10

我把泵关闭了，看到一起的吸光度一直在变化，大概一分钟8mAU的样子，这也可以说明有轻微的震荡的吧，
我换过柱子了 那个柱子也不是很好 效果不理想的 。

如果关了泵吸光度还在变化，那很有可能是检测器问题，你可以检查下氘灯能量，看是不是能量不够了。

同意，标谁处理方法

把系统洗洗，有的时候一些现象确实不好解释

你的基线有波动，压力稳定吗？压力波动大吗？主动阀坏的前兆和这个差不多，主动阀和主动阀芯换多长时间了？

流动相什么时候配的，重新配再试试看