做六六六DDT时为什么走样后再走标品，标品面积就变小？是前处理问题吗

难道没有处理好，产生吸附了?

应助达人

可能出问题在衬管上。

新柱子老化后再走标样试试。

DDT在高温环境易分解，进样口、柱子污染，柱效降低都会加速DDT的分解。

三种情况，
1、换衬管几天后，丁体六六六与PPDDT、面积差不多减少为原来的一半
2、连续走标品时六六六重现还行，DDT不行，忽大忽小，小范围波动，但是影响做回收率
3、走标样后再走样品再走标品，标品各个组分面积都减小，但继续走标品就能恢复。保留时间还可以。

总结：如果说DDT分解是正常的，那第三点我就弄不明白了。还有第一点

是否单一溶剂定标。
你也可以在设定温度程序防止样被吸附了。对于任何检测器，样品中的某些组分在检测器中逐渐冷凝并累积，将会影响下一次进样后的灵敏度

应助达人

您分析什么样品？ 色谱具体条件是什么，看看色谱图如何？



样品的可能性比较大。

大侠们帮着看看吧，难道说DDTA忽大忽小是正常滴？

应助达人

应该也不会。


如果系统正常，标样的ddt也应该重复性不错。