乙二醇的稳定性

1 注射器是否有堵塞或泄漏现象。必要时更换一个好的注射器重新进样试验。
2 样品是否均匀
3 基线是否稳定，出峰保留时间是否重复，峰形是否有畸变三种情况，如果出现其中一种，应先按所出现的故障进行排除
4 进样口污染及系统漏气检查
5 对于任何检测器，样品中的某些组分在检测器中逐渐冷凝并累积，将会影响下一次进样后的灵敏度，情况严重时还会造成气路堵塞。通常的解决方法也是适当提高检测器的温度，以减少或消除样品室的冷凝现像

应助达人

最好看看色谱图和具体的色谱条件。

柱温：100度，保持3min;升温速率20度/min;终温180度。检测器温度230度。进样器温度：210度。出峰时间7.3min,出峰时间比较稳定。就是不知道为什么峰面积偏差很大，同一浓度进10针，相对偏差50%。

柱温：100度，保持3min;升温速率20度/min;终温180度。检测器温度230度。进样器温度：210度。出峰时间7.3min,出峰时间比较稳定。就是不知道为什么峰面积偏差很大，同一浓度进10针，相对偏差50%。

柱温：100度，保持3min;升温速率20度/min;终温180度。检测器温度230度。进样器温度：210度。出峰时间7.3min,出峰时间比较稳定。就是不知道为什么峰面积偏差很大，同一浓度进10针，相对偏差50%。

衬管是否污染？

应助达人

溶剂是什么，最好看看色谱图的比较。

应助达人

可能是乙二醇的粘度较大或挥发性差造成的。不知道楼主使用什么样的溶剂还是进纯品？

这种物质粘性大，在柱子内吸附较强，也许可提高实验初温分离更快一些。