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石墨炉法测定软胶囊铬元素,样品空白的吸收值和样品的吸收值相近,原因啊?

原子吸收光谱(AAS)

  • 新人求助:石墨炉法测定软胶囊铬元素,样品空白的吸收值和样品的吸收值相近,有时候甚至高于样品的吸收值,是什么原因啊?

    有时候做出来结果都是负值了, 真的好郁闷啊,求各位前辈赐教啊
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  • jermylfs

    第1楼2012/09/22

    做硬胶囊的时候又不会出现这样的问题呢,真的让我头疼啊

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  • ldgfive

    第2楼2012/09/22

    应助工程师

    你的样品进行过滤了吗?
    还有样品值和空白值分别是多少?
    也有可能是你的样品不含铬元素,含量极小

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  • qq250083771

    第3楼2012/09/22

    应助达人

    标线做的好吗 如果标线好 可能就是样品中铬检不出来 你是如何控制质量的啊 质控样做的好吗

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  • zb198258

    第4楼2012/09/22

    1.线性是否良好。
    2.空白样品是否被干扰。
    3.有没有做过加样回收。

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  • jermylfs

    第5楼2012/09/22

    我的样品没过滤,因为没加氢氟酸消解,有遮光剂,所以是静置后取上层液的,这样做有什么不妥啊吗?

    样品空白每次做都不一样,吸收值范围在0.2到0.5之间,

    ldgfive(ldgfive) 发表:你的样品进行过滤了吗?
    还有样品值和空白值分别是多少?
    也有可能是你的样品不含铬元素,含量极小

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  • jermylfs

    第6楼2012/09/22

    标线一般都有3个9, 弱弱问句:质控样是指?,我刚毕业,对这些术语不是很了解啊,求教

    qq250083771(qq250083771) 发表:标线做的好吗 如果标线好 可能就是样品中铬检不出来 你是如何控制质量的啊 质控样做的好吗

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  • jermylfs

    第7楼2012/09/22

    您好,我的线性挺好,有3个9

    空白样品,之前做过好几次双空白,测出的吸收值并没有明显差异

    做过加样回收,但是回收率很差,也可能是操作上有失误,正准备重新做一次,还有就是平行样之间的测定结果的RSD很大啊,这又是什么原因引起的呢? 同一样品测定结果有事也会出现差异性大的现象如: 第一次0.63 第二次0.41第三次0.42,这种情况又是什么原因呢?是因为进样头的问题吗(进样头是黄色的,是一次性的吗?外壁经常会挂水珠,要多次清洗才能洗干净,但进了几个样品之后又挂水了)求解,谢谢

    zb198258(zb198258) 发表:1.线性是否良好。
    2.空白样品是否被干扰。
    3.有没有做过加样回收。

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  • qq250083771

    第8楼2012/09/22

    应助达人

    重复测定次数可以控制精密度 做国家标准样品或者加标回收可以控制准确度 这样就叫精确度 大学分析化学学过的啊

    jermylfs(jermylfs) 发表:标线一般都有3个9, 弱弱问句:质控样是指?,我刚毕业,对这些术语不是很了解啊,求教

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  • 秋月芙蓉

    第9楼2012/09/22

    空白高,一般为酸的纯度不够好
    不知道你的升温程序怎样,是否合理

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