样品含有3%左右Triton x-100会不会污染ESI离子源

应助达人

用 ESI 的话，样品里面不能有表面活性剂，不要说 3%，3 ppm 就给你好看。
问题不仅仅是污染离子源，样品的信号也会被抑制得很厉害，可能会看不到样品的信号。
上质谱之前肯定要处理的了，最常用的办法是过柱。看你样品的性质，选择过反相、正相、离子交换……不同种类的柱子。

谢谢楼上
看来我估计没戏了

应助达人

没必要这么早就放弃啊，ESI 不能用，可以考虑其他的啊。
比如 APCI、APPI、MALDI……，质谱的离子源有很多很多种的。
不过3%的表面活性剂含量确实很高，楼主要好好了解一下了，看有没有能用的源。

应助达人

还有，“经过五氟苯基反相色谱柱分离后再进质谱”，你这不是已经有分离方法了吗，用单独的液相（不接质谱的液相）走一遍，只要把表面活性剂与你的目标物分开，收集目标物就可以了。

估计配备多个离子源的用户不是很多，我们配了个APCI，基本闲置

这个东西不污染色谱柱吗？好像冲洗色谱柱也很费劲的

应助达人

这是没办法的办法。污染色谱柱是肯定的，所以走液相的色谱仪和色谱柱要单独专用。要避免污染色谱柱也简单，其实可以用过固相萃取小柱来代替的。目的就一个：分离样品里面的表面活性剂，去掉它。

谢谢老师解答，这种表面活性剂有木有替代品，费时费力费钱的东东，不用不就好了吗

应助达人

"由于实验需要，样品中含有3%左右Triton x-100，"

有没有替代品，如果有，可以用什么样的替代品，要看你的实验需要了。