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文献检索任务一六七(167.1-167.10)

  • 会飞的猪猪
    2012/11/18
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  • 167.1 HPLC-MS测定人血浆中罗红霉素的浓度

    姜俊1,ZHEN w2,潘杰3,徐艳1,施爱明3
    (1苏州留学人员创业园,江苏省苏州新药创制中心,江苏苏州21 5011;2.Nu probeInc,FosterCity,CA,US;3.苏州大学附属第二医院,江苏苏州21 5004)
    【摘要】目的:建立人血浆中罗红霉素的高压液相城谱(HPLC,MS)5m4定方法。方法:采用Diamonsil—c 18柱(200mmX 4 6mm,5um),流动相为甲醇(10mmol/L)醋酸铵缓冲液(PH=3 5)80:20,流速为1 0 ml/min。用含内标(克拉霉素)的乙腈液沉淀蛋白,离心后取上清液进样,以质谱为检测手段,按内标击定量。结果:本法在0 05~10.0 ug/mL范围内线性关系良好,批内RSD【关键词】罗红霉素;血药浓度:高效液相,质谱

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    第1楼2012/11/18

    167.2 反相高效液相色谱法测定夏桑菊颗粒中绿原酸的含量

    王启砚1,谢 帆2
    (1 荆门市药品检验所,湖北荆门 448000;2 荆门市皮防院,湖北荆门 448000)
    [摘 要] 目的:建立测定夏桑菊颗粒中绿原酸含量的方法. 方法:采用反相高效液相色谱法. 色谱柱为Dikma DiamOnsi(I TM)(钻石)C18柱(200 mm X 4. 6 mm,5 !m),流动相为乙腈- 0. 1 mOI / Lna~2PO4 ( 用磷酸调pH 至3. 0)(10:90),流速为1 mL/min ,检测波长为327 nm. 结果:绿原酸进样量在0. 022 0 ~ 0. 220 0 ug 范围内线性关系良好(r = 0. 9998),测得平均回收率为99. 3%,RSD 为1. 35%. 结论:方法准确可靠。

    [关键词] 夏桑菊颗粒;绿原酸;反相高效液相色谱

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    第2楼2012/11/18

    167.3 HPLC法测定罗汉果茶中山奈素的含量

    陈江涛,廖强
    (广西梧州食品药品检验所,广西梧州543002)
    摘要:目的建立用高效液相色谱法测定罗汉果茶中山奈素的含量测定方法,修订并提高罗汉果茶的质量控制方法。方法采用高效液相色谱仪法,色谱柱DiamonSil C18柱(4.6 mm×250mm,5um),流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(含0.4%三乙胺)(54:46);流速:1.0 mL/min,柱温:35℃,检测波长:364 nm。结果山奈素在O.030 57—0.305 70斗g范围内线性关系良好,r=0.999 7,n=5,平均加样回收率为98.50%,RSD为0.80%。结论HPLc法简便可行,重现性好,可用于罗汉果茶的质量控制。
    关键词:罗汉果茶;HPLC;山奈素:含量测定

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    第3楼2012/11/18

    167.4 HPLC法同时测定小儿氨酚烷胺颗粒中3种成分的含量

    范梅娟
    (东莞市食品药品检验所,广东东莞523109)
    摘要:目的 建立同时测定小儿氨酚烷胺颗粒中对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因的高效液相色谱含量测定方法。方法采用Diamonsil C18(4.6 mm x 250 mm,5um)色谱柱;甲醇一0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(20:80)(1%磷酸调pH3.0)为流动相;流速:1.0 ml/min;检测波长:210 nm。结果对乙酰氨基酚的线性范围为0.490 2~29.412 0 tzg(r=1.000 0)、平均回收率(n=9)为100.3%,RSD为0.43%;马来酸氯苯那敏的线性范围为0.003 992~0.239 520 ug(r=0.999 9),平均回收率(n=9)为100.5%,RSD为0.20%;咖啡因的线性范围为0.030 64~1.838 40ug(r=1.000 0),平均回收率(n=9)为100.5%,RSD为0.23%。结论本方法简便、结果准确,可用于制剂的含量测定和质量控制。
    关键词:小儿氨酚烷胺颗粒;对乙酰氨基酚;马来酸氯苯那敏;咖啡因;高效液相色谱

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    第4楼2012/11/18

    167.5 紫花杜鹃药材质量标准研究

    栗建明1,侯惠婵1,隆颖2
    (1.广州市药品检验所,广东广州510160;2.广东省药品检验所,广东广州5lOl80)
    摘要:目的研究制定紫花杜鹃药材的质量标准。方法采用薄层色谱法对紫花杜鹃药材中的槲皮苷、金丝桃苷进行了鉴别;采用高效液相色谱(HPLc)法对槲皮苷、金丝桃苷进行了含量测定,Dimonsil c18(200mm×4.6 mm,5um,NO.8022889)色谱柱,乙腈一O.1%磷酸(18:82)为流动相,流速为1.O mL/min,柱温为35℃,检测波长350nm。结果薄层鉴别专属强,方法可行;槲皮苷平均回收率为101.4l%,(RsD=0.9%,n=6),金丝桃苷平均回收率为10I.26%,(RsD=1.3%,n=6);槲皮苷在O.018 7~0.935 6ug范围内线性关系良好,金丝桃苷在0.011 6~0.578 6ug范围内线性关系良好。结论所用方法简便、准确,该研究为紫花杜鹃药材质量评价提供了依据。
    关键词:紫花杜鹃;质量标准;金丝桃苷;槲皮苷

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    第5楼2012/11/18

    167.6 高效液相色谱法测定复方血栓通片中人参皂苷Rg1含量

    何承队,许则省
    (广东百科制药有限公司,广东阳江529500)
    摘耍:目的建立高效液相色谱法测定复方血栓通片中人参皂苷Rgl的含量。方法色谱柱:Diamonsil C,3(150 mm×4.6 mm,5um),以乙腈一水(25:75)为流动相;检测波长为203 nm,流速为l mL/min,柱温为35℃。结果人参皂苷R91在O.100—O.904 mg/ml浓度范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 8;平均回收率为97.84%,RsD%为O.70%(n=6)。结论本方法结果准确、重复性好,可用于复方血栓通片的质量控制。
    关键词:复方血栓通片;人参皂苷Rgl;高效液相色谱法;含量测定

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    第6楼2012/11/18

    167.7 高效液相色谱法测定保济口服液中葛根素的含量

    黄劲梅1,陈珊2
    (1.广州市药品检验所,广东广州510160;2.广东药学院,广东广州510000)
    摘要:目的建立保济口服液中葛根素的HPLC含量测定方法。方法采用DlKMA—Dimonsil c18(200 mm×4.6 mm×5um)色谱柱,检测波长250 nm,以甲醇一水(25:75)为流动相,流速为l mL/min,进样量20ul,外标法测定含量。结果葛根素在进样量为O.099 84一1.164ug范围内呈良好的线性关系;重复性与精密度结果符合要求;平均回收率为99.35%(几=6,RSD=0.84%)。结论方法简便、准确、重复性好,可用于保济口服液中葛根素的含量测定。
    关键词:保济口服液;葛根素;高效液相色谱

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    第7楼2012/11/18

    167.8 HPLC法测定广东土牛膝中二羟基泽兰素的含量

    李瑞明,张俊鹏,任斌,陈孝,粱耀荣,罗思婵,喻丽元
    (中山大学附属第一医院药学部,广东广州510080)
    摘要:目的建立广东土牛膝中二羟基泽兰素含量的高效液相测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18柱(250mm x4.6 mm,5um),流动相为乙腈一0 2%(V/V)磷酸水梯度洗脱,流速为1 0 ml/min,检测波长240 nm。结果 二羟基泽兰素在0.58~6.96ug/ml浓度范围内有良好的线性关系(n=0.999 8),平均加样回收率为99 65%,RSD为0 8%(n=6)。结论该方法简便、灵敏,准确,可用于广东土牛膝的质量控制。
    关键词:广东土牛膝;二羟基泽兰素:HPLC

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    第8楼2012/11/18

    167.9 HPLC法测定筋痛消酊中大黄素和大黄酚的含量

    吴灿光1,黄小瑜2,马安霓2
    (1.广东省揭阳市药品检验所,广东揭阳522000;2.广东万年青制药有限公司,广东汕头515041)
    摘要:目的 采用HPLC法测定筋痛消酊中大黄素和大黄酚的含量。方法色谱柱为Diamonsil C18(4.6mmx250mm,5um),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(80:20),流速为1.0ml/min,检测波长为288nm.。结果 大黄素、大黄酚分别在4.28-24.78ug/ml,3.65-21.25ug/ml(r=0.9998,0.9999)范围内有良好的线性关系,平均回收率分别为100.12%和100.04%(n=7),RSD分别为2.19%与1.98%。结论 本法简便、快速、准确,可有效地控制药品质量。
    关键词:HPLC法;筋痛消酊;大黄素;大黄酚

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    第9楼2012/11/18

    167.10 气相色谱法测定VitE乳膏中维生素E含量

    朱克旭1,程 璐2
    (1. 安徽省滁州市药品检验所;2. 滁州市第二人民医院,安徽滁州 239000)

    摘要:目的用GC 法测定维生素E 乳膏中维生素E 含量。方法DM-17(30 m > 0. 32 mm > 0. 25um)毛细管色谱柱,FID氢火焰离子化检测器,程序升温,分流比为5:1,N2:2. 0 ml/min ,检测器温度:300C,进样口温度:300C。以正三十二烷为内标。结果 维生素E 线性浓度范围为0. 40 ~ 4. 01 g/l ,峰面积的比值与浓度呈良好的线性关系:Y = 0. 004511X+ 0. 8341,r = 0. 9999,平均回收率为99. 1%,RSD = 1. 0%( n= 6)。结论该方法操作简便,结果准确,可以有效地控制质量。
    关键词:气相色谱;维生素E;含量测定;正三十二烷

    注意:该文献莫有色谱图

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    第10楼2012/11/18

    终于传完啦,版主审查

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