文献检索任务一六七（167.1-167.10）

167.2 反相高效液相色谱法测定夏桑菊颗粒中绿原酸的含量

王启砚1，谢 帆2
（1 荆门市药品检验所，湖北荆门 448000；2 荆门市皮防院，湖北荆门 448000）
［摘 要］ 目的：建立测定夏桑菊颗粒中绿原酸含量的方法. 方法：采用反相高效液相色谱法. 色谱柱为Dikma DiamOnsi（I TM）（钻石）C18柱（200 mm X 4. 6 mm，5 !m），流动相为乙腈- 0. 1 mOI / Lna~2PO4 （ 用磷酸调pH 至3. 0）（10：90），流速为1 mL/min ，检测波长为327 nm. 结果：绿原酸进样量在0. 022 0 ~ 0. 220 0 ug 范围内线性关系良好（r = 0. 9998），测得平均回收率为99. 3%，RSD 为1. 35%. 结论：方法准确可靠。

［关键词］ 夏桑菊颗粒；绿原酸；反相高效液相色谱法

167.3 HPLC法测定罗汉果茶中山奈素的含量

陈江涛，廖强
(广西梧州食品药品检验所，广西梧州543002)
摘要：目的建立用高效液相色谱法测定罗汉果茶中山奈素的含量测定方法，修订并提高罗汉果茶的质量控制方法。方法采用高效液相色谱仪法，色谱柱DiamonSil C18柱(4．6 mm×250mm，5um)，流动相：甲醇-0．4％磷酸溶液(含0．4％三乙胺)(54：46)；流速：1．0 mL／min，柱温：35℃，检测波长：364 nm。结果山奈素在O．030 57—0．305 70斗g范围内线性关系良好，r=0．999 7，n=5，平均加样回收率为98．50％，RSD为0．80％。结论HPLc法简便可行，重现性好，可用于罗汉果茶的质量控制。
关键词：罗汉果茶；HPLC；山奈素：含量测定

167.4 HPLC法同时测定小儿氨酚烷胺颗粒中3种成分的含量

范梅娟
(东莞市食品药品检验所，广东东莞523109)
摘要：目的 建立同时测定小儿氨酚烷胺颗粒中对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因的高效液相色谱含量测定方法。方法采用Diamonsil C18(4．6 mm x 250 mm，5um)色谱柱；甲醇一0．05 mol／L磷酸二氢钾溶液(20：80)(1％磷酸调pH3．0)为流动相；流速：1．0 ml/min；检测波长：210 nm。结果对乙酰氨基酚的线性范围为0．490 2～29．412 0 tzg(r=1．000 0)、平均回收率(n=9)为100．3％，RSD为0．43％；马来酸氯苯那敏的线性范围为0．003 992～0．239 520 ug(r=0．999 9)，平均回收率(n=9)为100．5％，RSD为0．20％；咖啡因的线性范围为0．030 64～1．838 40ug(r=1．000 0)，平均回收率(n=9)为100．5％，RSD为0．23％。结论本方法简便、结果准确，可用于制剂的含量测定和质量控制。
关键词：小儿氨酚烷胺颗粒；对乙酰氨基酚；马来酸氯苯那敏；咖啡因；高效液相色谱

167.5 紫花杜鹃药材质量标准研究

栗建明1，侯惠婵1，隆颖2
(1．广州市药品检验所，广东广州510160；2．广东省药品检验所，广东广州5lOl80)
摘要：目的研究制定紫花杜鹃药材的质量标准。方法采用薄层色谱法对紫花杜鹃药材中的槲皮苷、金丝桃苷进行了鉴别；采用高效液相色谱(HPLc)法对槲皮苷、金丝桃苷进行了含量测定，Dimonsil c18(200mm×4．6 mm，5um，NO．8022889)色谱柱，乙腈一O．1％磷酸(18：82)为流动相，流速为1．O mL／min，柱温为35℃，检测波长350nm。结果薄层鉴别专属强，方法可行；槲皮苷平均回收率为101．4l％，(RsD=0．9％，n=6)，金丝桃苷平均回收率为10I．26％，(RsD=1．3％，n=6)；槲皮苷在O．018 7～0．935 6ug范围内线性关系良好，金丝桃苷在0．011 6～0．578 6ug范围内线性关系良好。结论所用方法简便、准确，该研究为紫花杜鹃药材质量评价提供了依据。
关键词：紫花杜鹃；质量标准；金丝桃苷；槲皮苷

167.6 高效液相色谱法测定复方血栓通片中人参皂苷Rg1含量

何承队，许则省
(广东百科制药有限公司，广东阳江529500)
摘耍：目的建立高效液相色谱法测定复方血栓通片中人参皂苷Rgl的含量。方法色谱柱：Diamonsil C，3(150 mm×4．6 mm，5um)，以乙腈一水(25：75)为流动相；检测波长为203 nm，流速为l mL／min，柱温为35℃。结果人参皂苷R91在O．100—O．904 mg／ml浓度范围内线性关系良好，相关系数r=0．999 8；平均回收率为97．84％，RsD％为O．70％(n=6)。结论本方法结果准确、重复性好，可用于复方血栓通片的质量控制。
关键词：复方血栓通片；人参皂苷Rgl；高效液相色谱法；含量测定

167.7 高效液相色谱法测定保济口服液中葛根素的含量

黄劲梅1，陈珊2
(1．广州市药品检验所，广东广州510160；2．广东药学院，广东广州510000)
摘要：目的建立保济口服液中葛根素的HPLC含量测定方法。方法采用DlKMA—Dimonsil c18(200 mm×4．6 mm×5um)色谱柱，检测波长250 nm，以甲醇一水(25：75)为流动相，流速为l mL／min，进样量20ul，外标法测定含量。结果葛根素在进样量为O．099 84一1．164ug范围内呈良好的线性关系；重复性与精密度结果符合要求；平均回收率为99．35％(几=6，RSD=0．84％)。结论方法简便、准确、重复性好，可用于保济口服液中葛根素的含量测定。
关键词：保济口服液；葛根素；高效液相色谱法

167.8 HPLC法测定广东土牛膝中二羟基泽兰素的含量

李瑞明，张俊鹏，任斌，陈孝，粱耀荣，罗思婵，喻丽元
(中山大学附属第一医院药学部，广东广州510080)
摘要：目的建立广东土牛膝中二羟基泽兰素含量的高效液相测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Diamonsil C18柱(250mm x4.6 mm，5um)，流动相为乙腈一0 2％(V／V)磷酸水梯度洗脱，流速为1 0 ml／min，检测波长240 nm。结果 二羟基泽兰素在0.58～6.96ug/ml浓度范围内有良好的线性关系(n=0.999 8)，平均加样回收率为99 65％，RSD为0 8％(n=6)。结论该方法简便、灵敏，准确，可用于广东土牛膝的质量控制。
关键词：广东土牛膝；二羟基泽兰素：HPLC

167.9 HPLC法测定筋痛消酊中大黄素和大黄酚的含量

吴灿光1，黄小瑜2，马安霓2
（1.广东省揭阳市药品检验所，广东揭阳522000；2.广东万年青制药有限公司，广东汕头515041）
摘要：目的 采用HPLC法测定筋痛消酊中大黄素和大黄酚的含量。方法色谱柱为Diamonsil C18（4.6mmx250mm,5um），流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（80:20），流速为1.0ml/min,检测波长为288nm.。结果 大黄素、大黄酚分别在4.28-24.78ug/ml,3.65-21.25ug/ml(r=0.9998,0.9999)范围内有良好的线性关系，平均回收率分别为100.12%和100.04%(n=7),RSD分别为2.19%与1.98%。结论 本法简便、快速、准确，可有效地控制药品质量。
关键词：HPLC法；筋痛消酊；大黄素；大黄酚

167.10 气相色谱法测定VitE乳膏中维生素E含量

朱克旭1，程 璐2
（1. 安徽省滁州市药品检验所；2. 滁州市第二人民医院，安徽滁州 239000）

摘要：目的用GC 法测定维生素E 乳膏中维生素E 含量。方法DM-17（30 m > 0. 32 mm > 0. 25um）毛细管色谱柱，FID氢火焰离子化检测器，程序升温，分流比为5:1，N2：2. 0 ml/min ，检测器温度：300C，进样口温度：300C。以正三十二烷为内标。结果 维生素E 线性浓度范围为0. 40 ~ 4. 01 g/l ，峰面积的比值与浓度呈良好的线性关系：Y = 0. 004511X+ 0. 8341，r = 0. 9999，平均回收率为99. 1%，RSD = 1. 0%（ n= 6）。结论该方法操作简便，结果准确，可以有效地控制质量。
关键词：气相色谱；维生素E；含量测定；正三十二烷

注意：该文献莫有色谱图