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第1楼2012/12/05
198.2 HPLC测定自制胃粘附制剂在大鼠胃内的组织残留量
李艳 朱照静(重庆医科大学药学院药剂教研室 重庆市渝中区医学院路1号400016) 光谱实验室 2009年第26卷,第5期
摘要:采用Diamonsil—C18色谱柱(200×4.6mm,5um),甲醇-水(20:80)为流动相,甲硝唑为内标,紫外检测波长317nm,流速1.0mL/min,柱温30℃,高效液相色谱法(HPLC)测定自制替硝唑胃粘附制剂在SD大鼠胃内的组织残留量。结果表明,替硝唑浓度在0.5-50mg/L 范围内与替硝唑峰面积和甲硝唑峰面积之比线性关系良好(r=0.9998),检出限为0.15mg/L,相对标准偏差小于6.7%,平均回收率为94.0% -102.6 %。方法简便,准确可靠,适用于生物组织样品中替硝唑的测定。
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第2楼2012/12/05
198.3 HPLC测定匹多莫德口腔崩解片的含量
王凤秋 吕洁 邓铁宏 孟祥军
(辽宁中医药大学职业技术学院沈阳市苏家屯乔松路46号110101)
(沈阳医学院基础医学部沈阳市皇姑区黄河北大街l46号110034)
光谱实验室 2009年第26卷,第2期
摘要:采用Diamonsi|C18色谱柱(250×4.6mm, 5 μ),流动相为0.01mol/L磷酸二氢钠-甲醇-异丙醇(97:2:1),检测波长210nm,HPLC法测定匹多莫德口腔崩解片含量。匹多莫德口腔崩解片检测量在2—3}cg范围内,峰面积与检测量呈良好的线性关系(r=1),平均回收率为98.5%。本法简便,专属性及重复性好,可用于匹多莫德口腔崩解片的含量测定。
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第3楼2012/12/05
很怪异的一篇文献,2009年发表的,居然没有色谱图就能通过编辑的审核。可叹可叹!
没有办法,只能弄一个匹多莫德对照瓶做的一个标准曲线传上来。
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第4楼2012/12/05
198.4 高效液相色谱法测定妇康宁颗粒中芍药苷的含量
徐晓明1 徐大勇2 邢俊波3 纪晓芳2
1.吉林省梅河口卫生职工中等专业学校(135000);2.吉林省梅河口市医院爱民医院药剂科(135000);
3.总后卫生部药品仪器检验所(100071)
光明中医 2008年2月 第23卷第2期
摘要:目的:建立妇康宁中芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil-C18 。(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85),流速为1.0mL/min,检测波长为230nmm,柱温40℃。结果:芍药苷线性范围为0.216-1.350μg,r=0.9999。平均回收率为100.83%,RSD为1.13%。结论:本法分离好,快速、简便,可作为该产品的质量控制方法。
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第5楼2012/12/05
198.5 高效液相色谱法测定止痛紫金丸中阿魏酸的含量
李 莉(赣州市人民医院,江西赣州34100) 赣南医学院学报 2009年第29卷第1期
摘要:目的:采用高效液相色谱法对止痛紫金丸中阿魏酸的含量进行测定。方法:色谱条件为:色谱柱为Diamonsil C18(200mm×4.6mm,5 μ);流动相为乙腈-0.085%磷酸溶液(17:83);检测波长为316nm;流速为1.0ml/min;柱温35℃;进样量为10μL 。结果:在0.03-0.30μg范围内,阿魏酸进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9995);平均加样回收率为98.0% ,RSD为1.1%(n=5)。结论:该法准确、快捷、灵敏、重现性好。