液相也固相的同一个样品,峰位会有区别,例如冰和水。
所以我估计是你的样品本身的峰。何况还要考虑样品和溶剂的相互作用,氢键等的影响,同一个样品在极性不同的溶剂中峰位有时候也能便宜10个波数左右,其他因素就更多了。
另外,不同的浓度,溶质的峰也会有频移。
一平阳关(v2651523) 发表: 小的刚刚制备了一批表面增强的拉曼光谱。但是在测试的时候遇到了一个问题:同一个样品,放入毛细管中测量(液相)和滴在玻片上(烘干态)测量,峰位不一样。不知道是峰位发生了偏移还是有杂质峰?
滴在玻片上(烘干)后测量的峰位是符合预期的。我要的两个峰位是苯环的峰位950-1050和1500-1700。
欢迎大家讨论、指点我一下~~
具体情况见下图。
这幅是在毛细管中测量:峰位波数在883,1454;中间还有两个双峰。
这幅是在玻片上测量,峰位在1021和1567.符合预期。
我不知道这是为什么?求大家指点。也欢迎一起讨论啊。
我的样品是基于银粒子的表面拉曼增强。溶剂是乙醇。