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溶剂峰拖尾，基线不稳

  • 张驰有度
    2012/12/19
    • 私聊

气相色谱（GC）

  • 本仪器于2011年11月份购进，现在出现溶剂峰拖尾（好几种溶剂），主峰也拖尾，并且出主峰前一直到主峰结束后基线明显上抬，很难回复到进样后的水准。现在还有一现象，进样口流速在上下跳动0.01~0.02ml/min（在压力模式下）。针对上述现象，做了如下工作：更换进样垫、衬管及密封圈，喷嘴也通了，重接色谱柱，但没有大的改变，请各位高手指点迷经，将不胜感激。情况见附件

    图片未传上去，只能发附件了。

    更换了好几根色谱柱，还是拖尾，应该不是色谱柱的问题。现将仪器刚买时的谱图给大家看一下，是同一个产品的，见附件。

附件：

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    +关注 私聊

  • hza123

    第1楼2012/12/19

    可能是分流平板脏了。

0
    +关注 私聊

  • lai4222758

    第2楼2012/12/20

    如果是程序升温，基线上抬是正常的，都拖尾是不是进样体积太大，主峰浓度太高引起的呀。

0
    +关注 私聊

  • liuquan2008

    第3楼2012/12/20

    是不是色谱拄柱效不好了 换一根色谱柱试试

0
    +关注 私聊

  • 老多_小多

    第4楼2012/12/20

    溶剂峰拖尾跟柱子柱效好像关系不大吧？

    liuquan2008(liuquan2008) 发表:是不是色谱拄柱效不好了 换一根色谱柱试试

0
    +关注 私聊

  • 树下听风吹

    第5楼2012/12/21

    可以考虑是否进样体积太大

0
    +关注 私聊

  • 许之秦

    第6楼2012/12/25

    应助工程师

    我做原材料检测的时候也经常出现这种情况，主要还是主峰的浓度太大，达到99%以上，不知道你的和我的情况是不是类似

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    +关注 私聊

  • steven

    第7楼2012/12/25

    可以使用分流模式进样试试

0
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  • MMYG

    第8楼2012/12/27

    应助达人

    减小进样体积试一试？

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