文献检索任务二二一（221.1-221.10）

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221.2HPLC测定野菊花中两种黄酮类药效组分的含量
作者：吴明侠 张贵君 （河南中医学院 北京中医药大学 ）
摘要：目的:建立并测定野菊花中两种黄酮类药效组分含量的方法。方法:以不同产地的供试品为载体,采用HPLC测定。Diamonsil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);乙腈-0.5%磷酸水(乙腈起始浓度为10%,40min结束线性增加至50%)为流动相;检测波长为326nm;柱温30℃。结果:蒙花苷的线性范围为0.308~6.160μg(r=0.9999),木犀草素-O-β-D-葡萄糖苷的线性范围为0.0732~1.4640μg(r=0.9999),平均回收率分别为99.40%和99.67%,RSD分别为1.10%、0.83%(n=5)。结论:该方法同时测定2种有效成分,准确、快速、重现性好,适合于测定野菊花中蒙花苷和木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷的含量。
谱图：

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221.3HPLC测定野老鹳草中没食子酸和鞣花酸的总量
作者：金欣 王锋 姚岚 吴秋月 王琪琳 刘丽芳 （中国药科大学中药分析教研室,江苏南京211198）
摘要：目的：建立野老鹳草中没食子酸和鞣花酸总量测定的方法。方法：采用HPLC法。色谱条件：色谱柱为Diamonsil C18（2）色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱;流速为1.0mL/min;检测波长为274nm;柱温为25℃。结果：没食子酸和鞣花酸的线性范围分别是：0.075～5.00μg（r=0.9995）、0.05～2.00μg（r=0.9995）,平均回收率分别是97.9%（RSD=0.53%）、102.6%（RSD=2.14%）。结论：本法简便、准确、重复性好,可用于野老鹳草药材的质量评价。
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221.4HPLC测定薏苡中薏苡素的含量
作者：李厚聪 刘圆 袁玮 戴先芝 （湖北民族学院医学院;西南民族大学少数民族药物研究所; ）
摘要：目的测定非种仁部位(根、茎和叶)及不同产地、不同采收期的薏苡中薏苡素的含量,并评价品质,寻找新的药用部位。方法采用HPLC法,以Diamonsil(R)C18为色谱柱,乙腈-水(50:50)为流动相,流速1 ml.min-1,柱温25℃,检测波长232 nm。结果薏苡素的含量为根叶茎;不同产地中,根、茎中薏苡素的含量均以云南大度岗为最高,分别为16.1155、5.6659 mg.g-1;叶中的薏苡素含量以陕西汉中汉台区为最高,为10.6258 mg.g-1;6~11月采收的薏苡素的含量呈下降趋势。结论该方法操作简便,定量准确,重复性好。建议可以薏苡根、茎、叶入药,不在花果期(7~10月)采收。
谱图：无

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221.5HPLC测定茵栀黄注射液中栀子苷的含量
作者：何绍萍 （广东省韶关市药品检验所 韶关512028）
摘要：目的 建立高效液相色谱法测定茵栀黄注射液中栀子苷含量的方法.方法 以DiamonsilTMC18（5μm,4.6mm×200mm）为色谱柱,以乙腈-水（15：85）为流动相,检测波长为240nm,流速为1.0mL•min^-1.结果 栀子苷的线性范围为0.3580～1.7900μg（r=0.9998）,平均回收率（n=5）为98.2%,RSD为0.79%.结论 此方法简便准确,重复性好,可用于该制剂质量控制.
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221.6HPLC测定元宝枫中游离和水解没食子酸的含量
作者：李珺 黎金龙 王耀楠 张英侠 （首都医科大学化学生物学与药学院 ）
摘要：目的:用HPLC测定元宝枫中游离和水解没食子酸的含量。方法:采用高效液相色谱法在D iamonsil C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相:甲醇-0.025 mol/L磷酸水溶液(15∶85);流速:1.0 mL/m in;检测波长:272 nm;柱温:室温;分离测定了元宝枫叶中游离和水解没食子酸的含量。结果:游离没食子酸含量为0.045%,RSD为1.06%;水解没食子酸含量为1.456%,RSD为2.43%。结论:游离没食子酸含量较少,水解没食子酸含量大,且不同季节含量不同。
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221.7HPLC测定元胡药材中脱氢延胡索碱的含量
作者：陈峰阳 叶益萍 李晓誉 王虎根 （浙江省医学科学院药物研究所 杭州310013）
摘要：目的建立元胡药材中脱氢延胡索碱含量测定方法。方法色谱柱使用Diamonsil C-18（250×4．6mm，5μm）；乙腈-0．2％醋酸（18：82）为流动相；检测波长为340nm；流速1mL•min^-1。结果盐酸脱氢延胡索碱在进样量0．1630～1．6304μg范围内线性关系良好，回归方程为：y=1553．5x＋1．3061，r=0．9999；平均回收率为97．9％，RSD为1．38％，n=9。结论本方法简便，灵敏，准确，重现性好，可用于元胡药材的含量测定和质量控制。
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221.8HPLC测定脂清颗粒中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量
作者：李钦 郑成 李晓誉 张信岳 （ 浙江省医学科学院;浙江省药品检验所; ）
摘要：目的建立脂清颗粒中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的高效液相色谱测定方法。方法采用Dikma Technologies Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);乙腈-水(25:75)为流动相;流速1.0mL.min-1;检测波长为320nm。结果2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷平均回收率为101.5%,RSD为1.0%(n=9)。结论本法简便、快速、灵敏,重复性好,可用于脂清颗粒的质量控制。
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221.9HPLC测定止痛透骨膏中欧前胡素的含量
作者：杨黎彬 冯锁民 刘少静 张博 赵宁 （西安医学院药学院; ）
摘要：目的:建立HPLC法测定止痛透骨膏中欧前胡素的含量。方法:色谱柱为Diam onsil C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水(50∶50),流速1.0mL/min,检测波长248nm,柱温为室温。结果:欧前胡素进样量在0.0499～0.5988μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999,n=5),平均回收率99.9%(n=9),RSD为0.49%。结论:该方法简便快速准确,重现性好,可作为止痛透骨膏中欧前胡素质量控制方法。
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