文献检索任务二二三（223.1-223.10）

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223.2HPLC法测定奥扎格雷钠注射液的含量
作者：孟玉玲 孟祥军 葛欣 （沈阳医学院临床教学实验中心／沈阳医学院化学教研室）
摘要：目的高效液相色谱法测定奥扎格雷钠的含量。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;0.025mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇（75：25）为流动相,检测波长为272nm。结果奥扎格雷钠在4.0μg/ml～6.0μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9996。平均回收率为98.65%,RSD=0.150%。结论该方法准确度高,灵敏度好,专属性强,适合奥扎格雷钠的含量测定。
谱图：无

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223.3HPLC法测定白癜风片中补骨脂素和异补骨脂素含量
作者：付明耀 武天羽 周雪婷 （沈阳市骨科医院 辽宁沈阳110044 沈阳药科大学 辽宁沈阳110016）
摘要：目的：建立白癜风片有效成分补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。用Shim—packCLC—ODS（4．6mm×150mm）色谱柱，以乙腈一磷酸三乙胺水溶液（28：72）为流动相，流速：1mL•min^-1，检测波长为246nm。结果：补骨脂素在0．0354—0．177μg范围内线性关系良好，回收率在97．6％-99．4％之间，RSD为0．7％；异补骨脂素在0．0408—0．204μg范围内线性关系良好，回收率在95．2％-99．7％之间，RSD为1．9％。结论：建立白癜风片中补骨脂素和异补骨脂素含量同时测定的方法，方法准确、灵敏、可靠。
谱图：

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223.4HPLC法测定白花蛇舌草中反式6-O-对香豆酰鸡屎藤苷甲酯的含量
作者：刘可 郭云珍 朱丹 马连晴 郭兴杰 （沈阳药科大学药学院; ）
摘要：目的:建立高效液相色谱法测定白花蛇舌草中反式6-O-对香豆酰鸡屎藤苷甲酯的含量。方法:分析柱为 DiamonsilODS(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(45:55),检测波长为310nm,流速为1.0mL•min~(-1),柱温25℃,进样量为20μL。结果:该法线性关系与回收率结果良好,精密度和重复性试验5次测定的 RSD 分别为0.63%和1.2%。结论:方法准确可靠,适用于白花蛇舌草中反式6-O-对香豆酰鸡屎藤苷甲酯的定量分析。
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223.5HPLC法测定板蓝根药材中靛蓝和靛玉红的含量
作者：范丽芳 张兰桐 袁志芳 许慧君 何伟 （河北医科大学药学院药物分析教研室; ）
摘要：目的:采用 HPLC—UV 法测定板蓝根中靛蓝和靛玉红含量。方法:将板蓝根经氯仿回流提取,然后用 HPLC 测定。色谱柱为 Diamonsil~(TM)C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸梯度洗脱,流速为1.0 mL•min~(-1),检测波长为300 nm,柱温为30℃。结果:靛蓝线性范围为0.1488～9.520μg•mL~(-1)(r=0.9999,n=7),平均回收率为97.8%,RSD=1.7%(n=6);靛玉红线性范围为0.2539～16.25μg•mL~(-1)(r=0.9995,n=7),平均回收率为98.5%,RSD=1.64%(n=6)。结论:所用方法准确可靠,适合于板蓝根药材的质量控制。
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223.6HPLC法测定板栗种仁中原儿茶酸的含量
作者：江冰娅 高慧媛 王喆星 吴立军 （ 沈阳药科大学中药学院; ）
摘要：目的建立测定板栗种仁酸水解前后原儿茶酸含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(体积比为8.0∶92.0∶0.1),检测波长为259 nm,流速为0.8 mL.min-1,柱温为25℃。结果测定酸水解前板栗种仁中原儿茶酸含量质量分数为8.12×10-3%;酸水解后原儿茶酸含量质量分数为1.82×10-2%。结论HPLC法可用于板栗种仁中原儿茶酸的含量测定;板栗种仁提取物经过酸水解后的原儿茶酸含量有较大增加。
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223.7HPLC法测定蒡芩慢咽滴丸中酯蟾毒配基及华蟾酥毒基的含量
作者：于翠翠 金向群 岳峻威 汪旭 （ 吉林大学药学院 吉林长春130021）
摘要：目的：建立用HPLC测定蒡芩慢咽滴丸中蟾酥内酯含量的方法。方法：采用十八烷基键合硅胶色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-0．5％磷酸二氢钾溶液（用磷酸调pH值为3．2）（32：68）为流动相，检测波长为296nm，柱温40℃。结果：酯蟾毒配基及华蟾酥毒基的线性范围分别为0．2～1．0μg（r=0．9997）及0．224—1．12μg（r=0．9996），平均回收率（n=6）分别为99．91％（RSD=0．7960％）和99．84％（RSD=1．0023％）。结论：该方法简单可靠。
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223.8HPLC法测定比力洼-3中盐酸麻黄碱的含量
作者：郭守芹 高丽梅 张德瑞 郑健 （内蒙古赤峰市药品检验所;中国食品药品检定研究院; ）
摘要：目的建立HPLC法测定蒙药比力洼-3中麻黄有效成分的含量测定方法。方法采用C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(5∶95),流速为0.8mL.min-1,检测波长为207nm[1]。结果盐酸麻黄碱在0.08232~0.8232μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为102.36%,RSD为0.54%。结论本方法简便可靠、分离度较好、结果稳定,可用于比力洼-3的质量控制。
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223.9HPLC法测定博落回药材不同器官白屈菜红碱含量
作者：李晓蒙 程力惠 刘慧琼 （广东药学院药科学院 ）
摘要：本研究采用高效液相色谱法分离并测定博落回药材不同器官的白屈菜红碱含量。色谱条件:Diamnosil C18柱,以乙腈-0.2%磷酸(22:78)为流动相;检测波长268nm。检测结果表明,其果实的白屈菜红碱含量较高,因此,常法采用博落回果实作为药材具有一定的科学性。
谱图：