原子吸收光谱（AAS）
秋月芙蓉
第1楼2012/12/27
简述你的前处理方法吧
adylittle
第2楼2012/12/27
10ml逆王水泡酸过夜，次日加10ml逆王水消解，1ml左右取下加4mlHF，不断摇动，近干取下稍冷，加4ml高氯酸，消至近干，加3ml1%HNO3溶解沉淀，1%硝酸定容至25ml
yang_qingwen
第3楼2012/12/27
原文中说“其它元素都没问题，就是Cd一直偏低”，一般测样镉不离铅，那么铅的测定结果是可以接受的了。既然如此，应该不是消解的问题。
尘
第4楼2012/12/28
可能是背景太高原因，试试提高灰化温度吧
狼牛牛
第5楼2012/12/28
就是 这个镉很是难 我也想知道原因
Fe
第6楼2012/12/28
把你的石墨炉程序发上来啊
815121yqxx
第7楼2012/12/28
近干之后溶解定容，会不会此处有损失
第8楼2013/01/18
没有干啊，其实还是湿湿的状态的，怎么会有损失呢？
冰山
第9楼2013/01/18
空白高吗？镉是很灵敏的元素，一般都能测准的。
第10楼2013/01/19
主要为HF、HCL和高氯酸残留带来的影响，导致数据偏低尝试标加法做做吧
品牌合作伙伴
执行举报
应助达人
赛默飞实验室产品焕新计划有奖调研！
【七月征文】不一YOUNG实验“猿”
报名开启：ICS2024第十三届光谱网络会议！
推荐收藏！盘点中药材及饮片检测解决方案
