原子吸收光谱(AAS)
X+Y=Z
第1楼2006/06/05
告诉你个办法,如果你找不到,另你放心的试剂,,用MIBK把你的溶液萃取,弃去MIBK.
小马王
第2楼2006/06/05
有多高?一般加入基体改进剂可以稳定待测元素,提高灰化温度,在原子化前消除部分干扰物质,还可以改变原子化的历程,消除基体在原子化阶段对测定的干扰,但并不一定能把所有待测元素以外的物质全部除去,甚至加入基体改进剂还会引起一定背景吸收,但为了消除干扰,我觉得只要背景不是很大,背景校正系统可靠,就可以获得很好的分析结果
bqf75
第3楼2006/06/06
我用的是塞曼校正,背景吸收达0.7,虽然曲线做出来相关性很好,但是看着背景这么高心里总是不放心。
djs
第4楼2006/06/07
磷酸二氢胺的吸收背景是很大,你可以该用钯.最好是磷酸二氢胺+钯.我做过实验.
似水流年
第5楼2006/06/07
我们做土壤中的铅镉不知你做什么,我发现磷酸氢二铵主要是影响镉的问题,铅的问题不大,我们用的是分析纯的还不是色谱纯的.是不是其它原因呢?
第6楼2006/06/15
我查过了,是磷酸二氢铵的问题。(先做纯水,再做0。5%的稀硝酸,再做0。5%的稀硝酸加磷酸二氢铵,就是磷酸二氢铵的问题。请问一下你是哪里的,你的磷酸二氢铵是在哪里买的。谢谢了。
第7楼2006/07/21
问题终于解决了,是因为灰化的温度太低,一直用的是650度左右,现在升到800度,背景值降为正常。原先可能是灰化温度太低,磷酸二氢铵消耗得很少,基体也没有灰化完全,使得原子化时磷酸二氢铵产生很高的背景吸收。
cjf06301
第8楼2010/08/26
我也遇到了和LZ一样的问题,把灰化温度提高到800度,问题果然解决了
初学者&九点虎
第9楼2010/08/26
800回不回造成目标元素的损失啊
第10楼2010/08/29
后来又找到了相关的国家标准5009系列 我测得是镍 800度 也是这个温度
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