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进纯物质，出了一个奇怪的峰形

许之秦

2013/01/15

气相色谱（GC）

今天分析一个原材料，异丁酰乙酸甲酯（液体），厂方提供的分析结果是含量大于99%~我们采用的是程序升温，OV-1701的柱子，30*0.25*0.25，进样量0.2微升，然后就出了一个比较奇怪的峰形……大家帮忙看下是神马原因？

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雨木霖

第1楼2013/01/16

不奇怪，色谱柱或者进样口超载了。

0

许之秦

第2楼2013/01/16

应助工程师

恩，觉得是这样子~换了柱子在进行ing……
雨木霖(mickeylin) 发表:不奇怪，色谱柱或者进样口超载了。

0

yangchengh

第3楼2013/01/21

是样品和柱子不适合，导致样品中成分分不开，换柱子就好了

0

cproxy

第4楼2013/01/21

过载了，不知道你分流比是多少

0

阿宝

第5楼2013/01/21

换个柱子试试
应该是极性不匹配导致的

0

许之秦

第6楼2013/01/21

应助工程师

这是一个原材料，含量是接近百分之百的，我换了个柱子，峰形改善了。
yangchengh(v2658860) 发表:是样品和柱子不适合，导致样品中成分分不开，换柱子就好了

0

许之秦

第7楼2013/01/21

应助工程师

因为是临时急用，没有系统的分析原因，极性不匹配的原因或许多些，在DB-624的厚液膜柱子上峰形也不理想。又换了一根柱子，HP-5，30*0.32*0.25，图谱如下：

阿宝(lpr20) 发表:换个柱子试试
应该是极性不匹配导致的

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分
该帖子已被版主-飘殇加3积分，加2经验;加分理由:有图有真相还有反馈，问题圆满解决

尘

第8楼2013/01/22

原来是极性不匹配造成的呀，下面的图很好看

0

石头记忆

第9楼2013/01/22

毛细柱过载是这种情况呀！

0

uupapaya

第10楼2013/01/22

看来还是要选对柱子

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