[极限体验】同门相争----乙酸残留的测定

样品中的情况怎么样呢？

都是月旭的柱子做的？

第二张图后面的是什么峰？

恭喜以及感谢淮北的原创体验，有几个疑问：
1、从淮北的流动相看，初始比例中水相是100%，这个的话XB在长时间（2小时以上）会发生相塌陷，建议淮北可以在初始比例时至少放入5%的甲醇，保留时间可能有些缩短，不过也应该是在死体积以后的；
2、Polar-RP和XB-C18的后面都有基线向上的波动，那个是样品峰还是什么呢？楼上的也想知道O(∩_∩)O~；
3、理论上说乙酸有一定的极性，用polar-RP应该是更加合适的，但是实践证明是XB更适合，所以说实践是检验理论的唯一标准；
再次感谢淮北的分享O(∩_∩)O~

楼主的实验进行的好顺利啊.别人的方法,居然一试就成功了！
名字取得也不错，＂同门相争＂．

传统的方法开发中，一般应该是先试c18，看效果如何，就如淮北说的:便宜啊，并且每个客户都会备存几根的。但淮北先开始 pl-rp是不是雪妖所说的原因:pl-rp应该会适合呢？
但最后的效果说明，理论还是不如实际啊，呵呵
另外，pl-rp的确是较贵点，因为我们开发该柱子的目的是不同于c18的选择性，事实证明幸不辱命，客户在用c18分离出现问题时，pl-rp都能很好的把问题解决。
ps:pl-rp，即极性嵌入，在c18链上嵌入极性集团以改变硅胶表面的空间组合

是同门相争.

没走弯路.

乙酸与丙酸不太好分离