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求助,火焰测重金属过程中的小问题,弱智问题

原子吸收光谱(AAS)

  • 最近刚按开始用原子吸收,新手一枚。用的是耶拿700p。之前仪器上是这样设置的:测定开始依次进样的是,清洗液、校正空白、标曲1、标曲2、标曲3、标曲4、标曲5、样品空白、样品1、样品2.。。。。

    我的疑问是

    1、清洗液用的是蒸馏水,还是1%的硝酸?哪个更好?

    2、校正空白和样品空白的区别?因为我测得时候,校正空白Abs值很小,样品空白的值很大。但是他们吸得是同一个烧杯里的蒸馏水。

    3、在出数据的时候,样品1浓度=样品1的测定值-样品空白的测定值?

    还有地下水铅、镉是不不适合用火焰来做?

    请多指教!!不甚感激
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  • 悠旸

    第1楼2013/01/31

    1、清洗液用的是蒸馏水,还是1%的硝酸?哪个更好?
    火焰法没有区别,都可以。

    2、校正空白和样品空白的区别?因为我测得时候,校正空白Abs值很小,样品空白的值很大。但是他们吸得是同一个烧杯里的蒸馏水。
    校正空白是标曲的第一点,样品空白是样品要扣除的,二者可能一样,需要消解测试的样品的样品空白就是处理样品的试剂空白。

    3、在出数据的时候,样品1浓度=样品1的测定值-样品空白的测定值?
    这个是扣减空白的结果,应该没有问题。

    地下水中Cd、Pb应该用石墨炉测试更合理

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  • 冰山

    第2楼2013/01/31

    应助达人

    2、校正空白和样品空白的区别?因为我测得时候,校正空白Abs值很小,样品空白的值很大。但是他们吸得是同一个烧杯里的蒸馏水。

    标上颜色的这两个空白有没有写颠倒?如是的话,也许是正常的;如否,说明仪器还为稳定,或者出了故障

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  • 第3楼2013/01/31

    校正空白一般为0浓度标准曲线点
    样品空白是需要带到现场去再带回来,若样品空白值很大则可判定采样、运输过程或者容器可能受到污染,样品则需按规定重采

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  • ldgfive

    第4楼2013/01/31

    应助工程师

    一般清洗液都是有纯水的

    校正空白是做曲线用的,样品空白是用于扣除试剂空白的

    地下水的铅镉是用石墨炉的

    园儿(v2669573) 发表:最近刚按开始用原子吸收,新手一枚。用的是耶拿700p。之前仪器上是这样设置的:测定开始依次进样的是,清洗液、校正空白、标曲1、标曲2、标曲3、标曲4、标曲5、样品空白、样品1、样品2.。。。。

    我的疑问是

    1、清洗液用的是蒸馏水,还是1%的硝酸?哪个更好?

    2、校正空白和样品空白的区别?因为我测得时候,校正空白Abs值很小,样品空白的值很大。但是他们吸得是同一个烧杯里的蒸馏水。

    3、在出数据的时候,样品1浓度=样品1的测定值-样品空白的测定值?

    还有地下水铅、镉是不不适合用火焰来做?

    请多指教!!不甚感激

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  • qq250083771

    第5楼2013/01/31

    应助达人

    1、清洗液用的是蒸馏水,还是1%的硝酸?哪个更好?
    我一般用1%硝酸

    2、校正空白和样品空白的区别?因为我测得时候,校正空白Abs值很小,样品空白的值很大。但是他们吸得是同一个烧杯里的蒸馏水。
    样品空白主要是控制试验过程中使用的试剂

    3、在出数据的时候,样品1浓度=样品1的测定值-样品空白的测定值?
    嗯 一般是这样的 主要还是要看标准样品
    还有地下水铅、镉是不不适合用火焰来做?

    这个要看含量级别 火焰石ppm级别 石墨炉是ppb级别

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  • wangjunyu

    第6楼2013/01/31

    应助工程师

    回答的很仔细

    悠旸(ihqs) 发表:1、清洗液用的是蒸馏水,还是1%的硝酸?哪个更好?
    火焰法没有区别,都可以。

    2、校正空白和样品空白的区别?因为我测得时候,校正空白Abs值很小,样品空白的值很大。但是他们吸得是同一个烧杯里的蒸馏水。
    校正空白是标曲的第一点,样品空白是样品要扣除的,二者可能一样,需要消解测试的样品的样品空白就是处理样品的试剂空白。

    3、在出数据的时候,样品1浓度=样品1的测定值-样品空白的测定值?
    这个是扣减空白的结果,应该没有问题。

    地下水中Cd、Pb应该用石墨炉测试更合理

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  • 园儿

    第7楼2013/02/01

    非常感谢您的回答。那么也就是说:校正空白和样品空白所用的蒸馏水一模一样的话,他们的Abs值应该是一样的?那我的出现样品空白比校正空白的值大很多的现象的原因可能是什么呢?是不是因为吸完了标曲5后又吸蒸馏水被污染了(非自动进样),导致值高?

    悠旸(ihqs) 发表:1、清洗液用的是蒸馏水,还是1%的硝酸?哪个更好?
    火焰法没有区别,都可以。

    2、校正空白和样品空白的区别?因为我测得时候,校正空白Abs值很小,样品空白的值很大。但是他们吸得是同一个烧杯里的蒸馏水。
    校正空白是标曲的第一点,样品空白是样品要扣除的,二者可能一样,需要消解测试的样品的样品空白就是处理样品的试剂空白。

    3、在出数据的时候,样品1浓度=样品1的测定值-样品空白的测定值?
    这个是扣减空白的结果,应该没有问题。

    地下水中Cd、Pb应该用石墨炉测试更合理

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  • 815121yqxx

    第8楼2013/02/01

    楼主测定的什么样品什么元素呢?校正空白和试样空白怎么会用同一烧杯里的?而且还是蒸馏水?它们吸光度本就很低,波动相对来说会很大,具体多少可以说一下

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  • xuxinlong121

    第9楼2013/02/02

    同意楼上的看法,校正空白就是标准曲线的第一个点,用它做空白校正就OK了;做完样品空白后的样品值都是扣完样品空白的;水中的铅、镉建议用石墨炉法检测,加硝酸钯、磷酸二氢铵基体改进剂。

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  • 秋月芙蓉

    第10楼2013/02/02

    LS都说得很好,地下水铅、镉要用石墨炉测定

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