原子吸收光谱(AAS)
第1楼2004/11/01
我觉得他们两个说的标准曲线范围都有问题,但C说的没错,就是面稍小点,因为按你说的,四点定标,0点也测,着个实质上就是5点啊,你可以从相关系数看出你直线做的好坏,而每个元素在一定分析波长范围都有其浓度的分析范围,这个你可以看看你的设备提供的分析手册,假如你的标准是0.00 0.50 1.00 1.50 2.00 2.50,特定波长的分析浓度范围是0.30-5.00,你说他们说的谁有理啊
第2楼2004/11/01
y要相信自己,专家不一定就是科学
第3楼2004/11/01
其实他们说的都没错,只要你的定标点选取到与0点接近,线性又好的话,那不就解决了吗
第4楼2004/11/02
只可意会啊
第5楼2004/11/02
我认为还是中间的四个点可信,在置信区间中,这个东西还要考虑到一些因素,比如刚才楼上说的波长的分析的范围!
第6楼2004/11/02
仪器说明书上一般都有推荐浓度范围,但那是仪器公司最保守的数据,如果按照那个数据来做的话,其实很多仪器无法满足标准的要求,所以我认为应该要根据仪器的灵敏度来定。拿我的仪器来说吧,仪器公司的人说只有当吸光度达到0.05左右时的浓度才可信,但有时当吸光度达到0.05时,浓度可以会很高,所以就得找一个最佳的浓度与吸光度值来定标,否则数据将不准。不知本人的理歪不歪?
第7楼2004/11/02
排除非线性情况,即使用直线回归方法计算四标准的工作曲线,也至少有3种线性方程:1依据四标准用最小二乘法计算的线性方程,2将空白零也作为一个标准用最小二乘法计算的线性方程,3强制过零点的依据四标准用最小二乘法计算的线性方程。究竟哪一种可信,全不可信,全部可信,要看曲线实际的拟合形态和线性相关系数判断。可信度是相对的,只要在允许的误差范围内都是可信的。
第8楼2004/11/02
同意
第9楼2004/11/02
有点深奥,看来要好好地培训一下了。
第10楼2004/11/02
这个问题我一直没有搞清楚。
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