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标准曲线的问题?

气相色谱(GC)

  • 因为换了色谱柱,所以要重新做标准曲线:

    我们平常做的测试是把1G的塑料粒子溶解在5ml的内标液里,测气象色谱。

    现在备标准样:

    1. 备浓度为0.5mg/ml的样品,分别取5ul,10ul, 20ul, 50ul溶解在5ml的内标液里(算出体积浓度0.5mg/ml*5ul/5ml,这样对不对,还是应该要用质量浓度?)做测试(测试是用没换柱子前的方法)

    2. 在做测试完后,做标准曲线时是不是输入0.5*5, 0.5*10, 0.5*20, 0.5*50

    可是最后我们做出来的结果小了10倍左右,问题出在哪里呢?为什么?是不是还要还要转化为1G粒子的原因?

    3.做完标准曲线后,以后测试是不是要用这个新的方法,图谱处理也是用这个新的方法,为什么?
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  • yilan629

    第1楼2013/03/05

    不太能看懂标准曲线和供试品的配制浓度,能分别再说一下吗?

    或者这样理解:如果将标准曲线上的点当做供试品再进样一次,就获得了比原浓度低10倍的数据对吗?

    wggbo921(v2689851) 发表:因为换了色谱柱,所以要重新做标准曲线:

    我们平常做的测试是把1G的塑料粒子溶解在5ml的内标液里,测气象色谱。

    现在备标准样:

    1. 备浓度为0.5mg/ml的样品,分别取5ul,10ul, 20ul, 50ul溶解在5ml的内标液里(算出体积浓度0.5mg/ml*5ul/5ml,这样对不对,还是应该要用质量浓度?)做测试(测试是用没换柱子前的方法)

    2. 在做测试完后,做标准曲线时是不是输入0.5*5, 0.5*10, 0.5*20, 0.5*50

    可是最后我们做出来的结果小了10倍左右,问题出在哪里呢?为什么?是不是还要还要转化为1G粒子的原因?

    3.做完标准曲线后,以后测试是不是要用这个新的方法,图谱处理也是用这个新的方法,为什么?

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  • wggbo921

    第2楼2013/03/05

    标准曲线的浓度是;5ul的浓度=0.5(mg/ml)*5(ul)/5(ml)=0.25mg/L,其它同样的!

    供试品的配制浓度就是1G的塑料粒子溶解在5ml的内标液里,测试1G里面含有待测组分的含量!

    yilan629(yilan629) 发表:不太能看懂标准曲线和供试品的配制浓度,能分别再说一下吗?

    或者这样理解:如果将标准曲线上的点当做供试品再进样一次,就获得了比原浓度低10倍的数据对吗?

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  • wggbo921

    第3楼2013/03/05

    整个过程都是体积浓度mg/L,输入标样的单位时是不是也要用体积浓度mg/L,可不可以用mk/kg,因为我们现在就是这样子的,这样会造成什么情况???

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  • wggbo921

    第4楼2013/03/06

    配置0.5mg/ml的标准物质的溶液的方法是:称一定重量的该物质定容到50ml容量瓶,再质量除50得出来的

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  • hza123

    第5楼2013/03/06

    标准曲线最重要的是一致性,就是标准点和测出来的样品单位保持一致,然后看样品检测结果单位是不是相同,需不需要转换。

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  • MMYG

    第6楼2013/03/06

    应助达人

    制备浓度为0.5mg/ml的样品?没明白
    5F的专家说的是道理!

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  • yilan629

    第7楼2013/03/08

    标准曲线单位应该一致,可以将用来描绘标准曲线的对照品溶液,当做供试品溶液,进样试试,然后用软件运算,看看能不能得到标准溶液的值,这样可以看出来标准曲线的设置有没有问题。

    wggbo921(v2689851) 发表:因为换了色谱柱,所以要重新做标准曲线:

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  • wggbo921

    第8楼2013/03/08

    wggbo921(v2689851) 发表:因为换了色谱柱,所以要重新做标准曲线:

    我们平常做的测试是把1G的塑料粒子溶解在5ml的内标液里,测气象色谱。

    现在备标准样:

    1. 备浓度为0.5mg/ml的样品,分别取5ul,10ul, 20ul, 50ul溶解在5ml的内标液里(算出体积浓度0.5mg/ml*5ul/5ml,这样对不对,还是应该要用质量浓度?)做测试(测试是用没换柱子前的方法)

    关于第一点,我们要测的是含量,故应该是0.5mg/ml*5ul 就可以了,不用除体积了

    2. 在做测试完后,做标准曲线时是不是输入0.5*5, 0.5*10, 0.5*20, 0.5*50

    可是最后我们做出来的结果小了10倍左右,问题出在哪里呢?为什么?是不是还要还要转化为1G粒子的原因?

    关于第二 点小10倍是不对的,按第一点应该是小5倍才正确,这里估计是我们配溶液时加的挥发性溶质挥发了一部分,照成小了这么多

    3.做完标准曲线后,以后测试是不是要用这个新的方法,图谱处理也是用这个新的方法,为什么?

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