有关曲线内标和样品内标的差异

应助达人

可能是不同基质或溶剂引起的，内标法一般可以不管，但最好加标测定一下回收率。

应助达人

具体是什么样品呢？

用空白样品加标的办法如何？

在样品里加上表品再做一次吗

不少样品都会有这种情况 我通常会把内标删掉用外标法去定量 您觉得合理吗 您所说的空白加标就是ms测试吧 这个没有可比性吧 毕竟样品的材质还是占蛮大因素的

应助达人

用不含目标物质的样品作为溶剂，配置标准品。

和内标外标关系不大。


用外标定量，也需要考虑回收率、基质效应的问题。

请问你加在样品中的内标，是在做前处理前加入？还是样品处理后加入的？

应助达人

样品中由于基材的干扰会对内标的响应有所影响，除非能把基材完全净化。实际上很多用内标定量的标准上都会提到内标的回收率，回收率在范围内的可以使用内标定量，超出则不行。

是在偶氮实验中 还原以后 萃取到液相这步才加入的

那一般内标的回收率范围是多少呢