液相进样峰面积一直递减，怎么回事？

很少遇到这样的问题，保留时间有变化么？

保留时间没变化，郁闷...

样品不稳定可能是个解释，包括溶剂和流动相不合适

样品很稳定，不讲解，溶剂就是流动相，流动相也没有问题，我换了个机器进样，重复性很好！肯定是仪器自身问题了，就是不知道问题

出在哪里

可能正如楼上所言。楼主所选择的方法是标准方法吗？

看看进样针与进样口结合处有无轻微漏液，或方法设置里有没有问题。这种情况没遇到过，只能当事人一点一点分析排查了。

是不是哪里有轻微的漏液 检查仪下看看 或者六通阀里面有漏液的

很可能是针清洗液的问题。

我们遇到过类似的问题，不过比你这要严重。
你先看看四元比例阀是不是有问题，当你走流动相的时候，其他通道的溶剂是不是也在走？如果是，那你的问题就解决了！