紫外可见分光光度计(UV)
lenovο
第1楼2006/06/21
可能吸收峰非该物质的吸收峰而是溶剂吸收峰。
zyqxinki
第2楼2006/06/21
浓度太高勒
limei68
第3楼2006/06/21
谢谢两位.可是吸光度在0.2-0.9之间,浓度好象还可以啊.换了溶剂,没特征峰了,急!
dboer
第4楼2006/06/21
浓度不成线性可能是由于杂质干扰,因为液相色谱(带紫外检测器)与单独的紫外不同的是:液相能够进行分离。换溶剂后特征峰没有了,可能是由于你换用的新溶剂对你目标待测物的溶剂化效应太强,同时证明你的这种溶剂可能不合适。
第5楼2006/06/22
谢谢!感谢!有一种找到组织的感觉!可现在怎么办呢?可溶性杂质,又不知是什么东西,不知如何去掉干扰(不会是PH的问题吧),难道就这么放弃了?
11hua
第6楼2006/06/23
就是可能是有杂质的咯 先搞清是什么杂质吧
tianru的爸爸
第7楼2006/06/23
想办法在增加样品的吸收,同时减少杂质的干扰。比如:浓缩样品、衍生样品、换测定波长等。利用样品的自身特性来解决。
第8楼2006/06/26
用稀释溶剂做参比,结果有了趋势,但仍不成线形
第9楼2006/06/26
bulaohu
第10楼2006/06/26
很有可能是杂质干扰造成的,紫外吸收具有叠加性,用紫外检测最大吸收,其最大吸收有可能是主要成分于杂质的叠加吸收之和,造成不成线性。
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