色谱峰有异常。。。。求助

什么样品啊，是样品目标峰的前一个峰拖尾太严重了吗？

最好上图看看

不知楼主所说的空针是什么？没样，那针扎一下，还是抽空气打一针？

从进样量、气化室上找找原因。
一是进样量是不是太大了；
二是进样垫是不是在进针时有漏气现象；
三是气化温度跟不上；
等等。
个人观点。

空针就是神马样品都不进 也不扎针

进样量不至于 我进0.1uL哦 进样垫我刚换的啊 我觉得 有可能是气化温度有温度 但是我这个样品温度一高就有可能会自聚，不知道啥原因 我用的WAX柱子 进的样品室丙醛 进样器150℃ 程序10℃ /min 初温35 终点温度120℃ 后面的这个峰时好时坏的 有时候有 有时候没有 不知道怎么回事 新柱子我烧一天8个小时 升温降温2次的。。。。。。

可看看进样方式，

自动进样，没得说，是手动进样吗？

是哦 你看看上面我上传了一个图哦 你瞧瞧 后面那个有时候是平的 有时候就那么大的破玩意

你说的是否是，不进样品，空走一个程序升温？